Sa gamot, ang amniocentesis ay tinatawag na amniocentesis at isang pagsusuri sa likido na pumapaligid sa sanggol sa matris. Ang pagsusuri na ito ng amniotic fluid binibigyan ng pagkakataon ang mga kababaihan na alamin kahit bago pa ipanganak kung ang kanilang anak ay may sakit, halimbawa, o kung mayroong dugo hindi pagkakatugma ng pangkat sa pagitan ng ina at anak. Ang amniocentesis ay sakop ng kalusugan ang seguro mula sa edad na 35, habang ang panganib na magkasakit ang bata ay tumataas mula sa edad na 35.
Ang amniocentesis ay maaaring maganap mula sa ika-10 linggo ng pagbubuntis, ngunit inirerekumenda lamang na suriin sa ika-10 linggo sa ilalim ng mga espesyal na pangyayari. Ang panganib na saktan ang bata sa panahon ng pagsusuri ay makabuluhang mas mababa mula sa ika-13 linggo at samakatuwid ang karamihan sa mga pagsusuri sa amniocentesis ay ginaganap sa pagitan ng ika-13 at ika-18 na linggo. Dugo ang pagsubok sa hindi pagkakatugma sa pangkat ay posible lamang mula linggo 30 pataas.
Kadalasan pinapayuhan ng mga doktor ang mga buntis na pasyente na mag-isip tungkol sa isang amniocentesis kung may matuklasan silang bagay sa pagbubuntis ultratunog, ngunit hindi ito matukoy 100% sa pamamagitan ng ultrasound o iba pang pagsusuri. Kahit na ang buntis na pasyente ay mayroon nang isa o higit pang mga bata na may mga malformation o namamana na sakit, maaaring ito ay isang dahilan upang payuhan ang pasyente na magkaroon ng isang amniocentesis. Kung mahahanap ng doktor a hindi pagkakatugma ni rhesus, ang isang amniocentesis ay maaaring makatulong upang matukoy kung ang bata ay maaaring nagdurusa anemya or jaundice.
Ang amniocentesis ay halos walang sakit at tatagal lamang ng 10-15 minuto. Gayunpaman, tumatagal ng ilang araw hanggang sa linggo hanggang sa magagamit ang mga resulta. Upang mapanatili ang peligro ng pinsala hangga't maaari, isang tunog ang gagawin bago ang mabutas.
Sa ganitong paraan ang posisyon ng bata ay maaaring matukoy at mabutas nang malayo sa bata hangga't maaari. Ito ay mahalaga sapagkat kung hindi man ang bata ay maaaring masugatan o sa pinakamasamang kaso a kabiguan maaaring ma-trigger. Dapat pansinin na sa bawat linggo ng pagbubuntis at anuman ang doktor, palaging may panganib na mawala o masaktan ang bata.
Habang ang bata ay nai-scan, isang angkop na lugar para sa mabutas ay natagpuan at isang manipis na karayom ay ipinasok sa pamamagitan ng pader ng tiyan sa matris. ito mabutas ay madalas na hindi masyadong masakit at samakatuwid ay hindi na-anesthesia muna. Pagkatapos ng pagpapasok, ilang mililitro ng amniotic fluid ay nakuha.
Ang dami ay tungkol sa 10 ML at max. 20 ML Pagkatapos ay tinanggal muli ang karayom at ginagamot ang sugat ng pagbutas.
Matapos ang pagsusuri, ang ina ay kailangang panatilihin ang humigit-kumulang na isang araw na panahon ng paglipat. Ang panukalang-batas na ito ay makabuluhang binabawasan ang panganib ng mga komplikasyon. Dahil ang amniotic fluid naglalaman ng isang malaking bilang ng mga cell ng bata na maaaring dumami sa laboratoryo, ang amniocentesis ay nagsisilbing isang malinaw na indikasyon ng pagkakaroon ng iba't ibang mga depekto sa genetiko.
Nakasalalay sa diagnostic na pamamaraan at mga halagang susuriin, maaari itong tumagal sa pagitan ng 2 araw at 14 na araw bago ang mga unang resulta ay magagamit. Ang ilang mga sakit ay maaaring napansin bago ipanganak sa pamamagitan ng amniocentesis. Sa karamihan ng mga kaso, ang isang amniocentesis ay ginaganap upang suriin ang mga anomalya ng chromosomal, ie mga pagbabago sa chromosomal.
Ang isa sa mga kilalang anomalya sa chromosomal ay ang Down's syndrome, na tinatawag ding trisomy 21. Maaari rin itong: Bilang karagdagan, maaaring matukoy ang dami ng alpha-fetoprotein, na maaaring magbigay ng mga pahiwatig ng isang bukas na likod at pagkatapos ay ang kaasiman ng amniotic fluid na maaari suriin, kaya maaaring magawa ang mga pahayag tungkol sa nilalaman ng oxygen. Sa kasamaang palad, hindi lahat ng mga namamana na sakit at pagbabago ng chromosomal ay maaaring napansin ng amniocentesis.
Maraming mga sakit ang tinaguriang mga mosaic anomalya, na nangangahulugang hindi lahat ng mga cell ay may sakit at sa gayon posible na may mga malusog na selula lamang sa nasuri na amniotic fluid at samakatuwid ang sakit ay hindi napansin. at Trisomy 18 sa hindi pa isinisilang na bata
- Ang Pätau syndrome (trisomy 13)
- Ang Edwards Syndrome (Trisomy 18)
- Trisomy 8
- Trisomy 9
- Mga malformation, tulad ng cleft lip at palate
- Impeksyon
Pagkakasala marahil ay isa sa pinakapangangambahang peligro. Depende sa pinagmulan, ang rate ng komplikasyon hinggil sa mga pagkalaglag ay 0.6% hanggang 1.5%.
Dahil dito, ang panganib ng kabiguan ay napakababa. Kabilang sa mas karaniwang mga panganib ay
- Mga pasa sa lugar ng pag-iiniksyon
- Pagdurugo sa matris
- Mga pinsala sa matris
- Pinsala sa bata
- Mga pinsala ng inunan
- Impeksyon
- amniocentesis
- Mga kontrata ng matris
Bukod sa amniocentesis, may iba pang mga paraan upang masuri ang iba`t ibang mga sakit. Kabilang dito ang mga sumusunod na posibilidad: Chorionic villus sampling, pusod mabutas, triple test at pagkatapos ay bago dugo pagsubok, na naaprubahan lamang sa Alemanya mula noong 2012. Mangyaring kumunsulta sa iyong doktor upang malaman kung aling pagsubok ang pinakamahusay para sa iyo. Ang lahat ng mga pagsubok ay naglalaman ng mga panganib at posibleng mga komplikasyon.
