Synomyme sa isang mas malawak na kahulugan
- Trisomy 21
- Mas maaga, ngunit hindi napapanahon at nagtatangi: Mongolism
Depinisyon
Ang Trisomy 21Down syndrome ay isang sindrom na sanhi ng hindi pagkakamali ng magulang chromosomes sa bata. Ang pamamahagi ay hindi sumusunod sa isang tukoy na mana, ngunit nangyayari nang paunti-unti. Gayunpaman may mga kadahilanan sa peligro. Ang mga batang may Down syndrome ay maaaring magpakita ng iba't ibang mga kapansanan sa pisikal at mental.
Paano mo makikilala ang mga batang may Down syndrome?
Ang mga batang mayroong Down syndrome ay mayroon nang mga pisikal na katangian sa pagsilang na medyo tiyak sa sakit na ito. Gayunpaman, ang mga apektadong bata ay hindi laging kailangang ipakita ang mga katangiang ito. Ang isa sa mga tampok na ito ay isang karagdagang kulungan ng balat sa lugar ng leeg.
Gayunpaman, mawala ito sa oras. Bukod dito, ang timbang ng kapanganakan ay madalas na mas mababa kaysa sa ibang mga bata at dumaragdag din nang mas mabagal. Ang pinaka-kapansin-pansin na tampok, gayunpaman, ay ang slanting pataas na nakaturo na mga mata, na nagbigay sa sakit na palayaw na mongolism.
Ang pagkakatulad na ito ay karagdagang binibigyang diin ng madalas na bilog na hugis ng mukha. Ang isang karagdagang kulungan ng balat ay maaari ding lumitaw sa pagitan ng mga mata, ngunit hindi ito magreresulta sa isang pagbawas ng paningin. Tulad ng tipikal na isang makitid na tudling sa panloob na ibabaw ng kamay.
Ang apat na ito-daliri Tumakbo ang furrow sa buong palad at nangyayari sa halos lahat ng mga batang may Down syndrome. Ngunit hindi lahat ng bata na may tulad na furrow ay may Down syndrome. Bilang karagdagan sa mga pisikal na katangiang ito, ang mga batang may Down's syndrome ay madalas na may mga kapansanan sa pag-iisip.
Pag-aaral madalas na makilala ang mga paghihirap, ngunit ang kanilang kalubhaan ay maaaring mag-iba nang malaki sa pagitan ng mga apektado. Sa pangkalahatan, mayroong isang tiyak na pagkaantala sa pag-unlad. Ang ilang mga kakayahan, tulad ng
EpidemiologyMga Pinagmulan
Ang Trisomy 21 ay unang inilarawan noong 1866 ng English neurologist na si John Langdon-Down. Ang syndrome ay ipinangalan din sa kanya. Gayunpaman, hanggang 1959 na natuklasan ng French geneticist na si Lejeune ang sanhi ng genetiko ng trisomy 21. Ngayon, ang mga bata na may ganitong chromosomal maldistribution ay ipinanganak na may dalas na 1: 700. Nangangahulugan ito na ang isa sa 700 mga bagong silang sa Alemanya ay ipinanganak na may Down syndrome.
