Buod Dahil walang promising konsepto ng drug therapy para sa mga kalamnan na dystrophies, ang mga ehersisyo na isinagawa bilang bahagi ng therapy ay may pangunahing papel. Pinapayagan nila ang mga pasyente na aktibong gumawa ng isang bagay laban sa mabilis na pag-unlad ng sakit at upang mabawi ang kaunting kalidad ng buhay para sa kanilang sarili. Ang gawain ng pang-araw-araw na pagsasanay… Buod | Mga ehersisyo para sa muscular dystrophy
Ang mga ehersisyo para sa iba't ibang anyo ng muscular dystrophies ay idinisenyo upang mapabuti ang pagpapaandar at koordinasyon ng mga kalamnan at upang mapanatili ang natitirang mga kalamnan hangga't maaari. Para sa mga apektado, perpektong nangangahulugan ito ng isang pagpapabuti sa pangkalahatang lakas at kadaliang kumilos at isang pagbagal ng proseso ng progresibong sakit. Nakasalalay sa sanhi ... Mga ehersisyo para sa muscular dystrophy
Physiotherapy Ang paggamot ng muscular dystrophy sa pamamagitan ng physiotherapy ay inangkop nang paisa-isa mula sa pasyente hanggang sa pasyente ayon sa pag-usad ng sakit, ang pangkalahatang kondisyon ng pasyente at ang uri ng muscular dystrophy. Gayunpaman, ang pangunahing layunin ng physiotherapy ay laging mapanatili at pagbutihin ang kadaliang kumilos ng pasyente hangga't maaari at ... Physiotherapy | Mga ehersisyo para sa muscular dystrophy
Ang sakit na kalamnan-mata-utak (MEB) ay kabilang sa pangkat ng sakit na congenital muscular dystrophies, na bilang karagdagan sa matinding pagkadepektibo sa mga kalamnan ay mayroon ding mga malformation sa mga mata at utak. Lahat ng mga sakit ng pangkat na ito ay namamana. Ang anumang anyo ng sakit na kalamnan-mata-utak ay hindi magagamot at hahantong sa pagkamatay sa pagkabata o pagbibinata. Ano ang sakit sa kalamnan-mata-utak? … Sakit sa kalamnan-mata-utak: Mga Sanhi, Sintomas at Paggamot
Ang muscular dystrophy ay kabilang sa namamana, mga kondisyon na sakit at nailalarawan sa pamamagitan ng isang pagtaas ng kahinaan ng kalamnan ng buong katawan. Nakasalalay sa anyo ng sakit, ang mga pasyente ay unti-unting nawawala ang kanilang kadaliang kumilos at kalayaan. Ang dalawang anyo ng Duchenne at Becker-Kiener ay ang pinaka makabuluhang anyo ng kahinaan ng kalamnan. Sa sumusunod na teksto,… Physiotherapy para sa muscular dystrophy
Type Duchenne Ang uri ng muscular dystrophy pagkatapos ng Duchenne ay maliwanag na sa pagkabata at kawalang-kilos dahil sa kakulangan ng mga kalamnan ng kalansay na nangyayari sa maagang pagkabata. Karaniwan para sa uri ng Duchenne ang limitasyon sa paglalakad kung saan hawakan ng mga bata ang kanilang mga hita kapag tumayo sila ( Pag-sign ng Gowers). Dahil ang kurso ay progresibo, ang… I-type ang Duchenne | Physiotherapy para sa muscular dystrophy
Kasaysayan Ang kurso ay progresibo sa lahat ng anyo ng muscular dystrophy (laging progresibo). Nagsisimula ito sa isang paghina ng mga kalamnan sa pelvic girdle area at pagkatapos ay kumalat pa. Sa una, ang kahinaan sa mga kalamnan ng binti ay kapansin-pansin, pati na rin ang kahirapan sa paglalakad. Ang taba at nag-uugnay na tisyu ay nabuo mula sa mga kalamnan, na nagreresulta… Kasaysayan | Physiotherapy para sa muscular dystrophy
Buod Kahit na may mga sintomas ng muscular dystrophy, ang mga pasyente ay maaaring humantong sa isang malayang buhay. Halimbawa, kahit na sa form na Becker-Kiener, ang pasyente ay maaaring umabot sa isang mataas na edad, samantalang ang mga pasyente ng Duchenne ay may mas mababang mga inaasahan sa buhay. Upang maibigay ang pasyente sa isang indibidwal na therapy sa parehong anyo, maaaring inireseta ang physiotherapy. Kaya, ang kalamnan ... Buod | Physiotherapy para sa muscular dystrophy
Ang mga sakit na neurological ay nakakaapekto sa sistema ng nerbiyos ng ating katawan. Ang aming sistema ng nerbiyos ay nahahati sa: Ang CNS ay nabuo ng utak at ng utak ng galugod. Ang peripheral ("malayo", "malayuang") sistema ng nerbiyos mula sa lahat ng mga nerve tract ng ating katawan, na, na nagmumula sa spinal cord, ay kumukuha sa anumang lugar ng aming katawan at nagpapadala ng impormasyon ... Physiotherapy para sa mga sakit na neurological
Mga kasingkahulugan Dystrophia myotonica, Curschmann disease, Curschmann-Steinert disease: Myotonic (muscular) Dystrophy. Panimula Myotonic Dystrophy ay isa sa mga pinaka-karaniwang kalamnan dystrophies. Sinamahan ito ng panghihina ng kalamnan at pagkasayang, lalo na sa mukha, leeg, braso, kamay, ibabang binti at paa. Ang katangian dito ay ang kombinasyon ng mga sintomas kahinaan ng kalamnan at naantala ang pagpapahinga ng kalamnan ... Myotonic dystrophy
Sanhi Ang sanhi ng myotonic dystrophy ay ang pagpapahaba ng isang seksyon sa chromosome 19 na lampas sa isang tiyak na degree. Ito ay humahantong sa isang nabawasan na paggawa ng isang protina na bahagyang responsable para sa katatagan ng lamad ng kalamnan hibla. Ang lawak ng pagpahaba ay tumataas sa pamana mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon at nagpapakita ng ilang ugnayan ... Sanhi | Myotonic dystrophy
Mga pagkakaiba-iba na diagnosis Nakasalalay sa mga umiiral na sintomas, iba pang mga sakit na myotonic (naantala na pagpapahinga ng kalamnan) o iba pang mga kalamnan na dystrophies (pagkasayang ng kalamnan) ay maaaring isaalang-alang bilang mga diagnosis ng kaugalian. Bukod dito, ang mga sakit sa sistema ng nerbiyos ay maaari ring humantong sa kahinaan at pagkasayang ng mga kalamnan na kinokontrol ng mga apektadong nerbiyos. Diagnostics Ang pagpasyang pang-klinikal ay ang pagkakaroon ng myotonia (naantala ... Mga pagkakaiba-iba na diagnosis | Myotonic dystrophy
