Cerebellar atrophy at demensya
May mga pag-aaral sa nangingibabaw na autosomal talento ng cerebellar (ADCA- autosomal dominant cerebellar ataxia) at isang pagkakaugnay sa demensya. Ang subtype 1 lamang ang naisip na nauugnay sa banayad demensya sa takbo ng pag-unlad nito. Iniisip na ang pansin at ang kakayahang matuto ay partikular na nabalisa. Ang mga subtypes ng namamana na form ay natutukoy ng pagsusuri sa genetiko.
Cerebellar pagkasayang sa mga bata
Cerebellar pagkasayang sa mga bata ay maaaring maging sanhi ng idiopathic, na nangangahulugang ang sanhi ng sakit ay hindi alam. Gayunpaman, maaari rin itong maging genetiko. Ilang taon na ang nakalilipas, natuklasan din sa maliliit na bata na ang ilang mga gamot na ginamit upang gamutin ang mga impeksyon sa viral, na humahadlang sa pagbubuo ng DNA, na sanhi ng pagkasira ng cerebellar at pinsala sa cerebellar.
Ang pagbubuo ng DNA ay hindi pa kumpleto kapag ang mga nerve cells ay nabuo sa tserebellum sa kamusmusan. Samakatuwid, ang mga naturang gamot ay maaaring makagambala sa pag-unlad ng tserebellum. Nalalapat ang magkatulad na mga sintomas, diagnostic na pamamaraan at therapies talento ng cerebellar sa mga bata tulad ng sa mga matatanda.
Ergo-, physio- at therapy sa pagsasalita dapat isagawa nang paisa-isa at sa paraang nakatuon sa bata. Inirerekumenda na simulan ang therapy nang maaga hangga't maaari, na dapat magsama ng isang detalyadong konsultasyon ng magulang. Pinakamahusay, ang mga tagapagturo at guro mula sa mga integrative na institusyon o mula sa mga espesyal / espesyal na kindergarten o paaralan ay dapat ding malaman at kasangkot.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
