Pathogenesis (pag-unlad ng sakit)
Dyslexia kumakatawan sa isang napaka-kumplikadong napapailalim na karamdaman kung saan maaaring magkaroon ng iba`t ibang mga sanhi. Gayunpaman, ang mga kadahilanan ng genetiko ay palaging naisip na nakikipag-ugnay kapaligiran kadahilanan. Hanggang sa 70% ng dyslexia ay genetiko.
Etiology (sanhi)
Mga sanhi ng talambuhay
- Genetic na pasanin mula sa mga magulang, lolo't lola - ang mga anak ng mga disleksiko ay may mas mataas na peligro na magkaroon ng dislexia mismo (mga 50% para sa isang magulang, mas mataas para sa parehong magulang)
- Ang panganib sa genetika ay nakasalalay sa mga polymorphism ng gene:
- Mga Genes / SNP (solong nucleotide polymorphism):
- Mga Genes: DCDC2, TDP2
- SNP: rs807701 sa gene DCDC2
- Allele konstelasyon: CT (1.88-tiklop).
- Allele konstelasyon: CC (2.0-tiklop sa 5.0-tiklop)
- SNP: rs2143340 sa gene TDP2
- Allele konstelasyon: CT (bahagyang nadagdagan ang panganib).
- Allele konstelasyon: CC (2.0-fold
- Mga Genes / SNP (solong nucleotide polymorphism):
- Ang panganib sa genetika ay nakasalalay sa mga polymorphism ng gene:
Mga sanhi na nauugnay sa karamdaman
Mga appendage ng mata at mata (H00-H59).
- Mga karamdaman sa visual na pang-unawa, hindi natukoy
iba
- Mga kaguluhan sa pang-unawa ng pagsasalita at pagproseso ng mga tunog.
