Schönlein-Henoch purpura (PSH) (mga kasingkahulugan: Talamak na sanggol na hemorrhagic edema; allergy purpura; alerdyi vasculitis; anaphylactoid purpura; sakit sa buto sa Schoenlein-Henoch purpura; arthritic purpura; arthropathy sa Schoenlein-Henoch purpura; autoimmune vasculitis; purpura ng bakterya; gangrenous purpura; gangrenous purpura nang walang konsumo coagulopathy; Utak purpura; sakit na glomerular sa Schoenlein-Henoch purpura; glomerulonephritis sa Schoenlein-Henoch purpura; hemorrhagic nonthrombocytopenic purpura; Sakit na Henoch-Schoenlein; Henoch-Schoenlein syndrome; Henoch-Schoenlein purpura; utak purpura; idiopathic nonthrombocytopenic purpura; IgA vasculitis; Immune kumplikadong vasculitis; reaksyon ng immune immune vasculitis; nakakahawang purpura; maliliit na ugat hemorrhagic toxicosis; leukocytoplastic vasculitis; malignant purpura; Sakit na Schoenlein-Henoch; Sakit na Schoenlein-Henoch; nekrotizing vasculitis; peliosis; peliosis rheumatica; purpura abdominalis; purpura allergica; Purpura anaphylactoides; Purpura na may mga sintomas ng visceral; Purpura nervosa; Purpura rheumatica; Purpura symptomatica; Rheumatoid purpura; Sakit na Schoenlein-Henoch; Schoenlein-Henoch syndrome; Schoenlein-Henoch purpura; Seidlmayer cocard purpura; Nakakalason na purpura; Vasculitis allergica; Vascular purpura; ICD-10 D69. 0: Ang purpura anaphylactoides) ay isang vaskulitis na na-mediated na vaskulitis (vascular pamamaga) ng mga capillary at pre- at postcapillary sasakyang-dagat. Ang mga deposito ng IgA1 na mga immune complex (immune complex = alerdyen + antibody) ay nangyayari. Parehong mababaw balat sasakyang-dagat (vasculitits allergica superficialis) at mas malalim balat ang mga sisidlan (vasculitits allergica profunda) ay maaaring maapektuhan. Bilang isang sakit na multisystem, mas gusto ng Schönlein-Henoch purpura na maaapektuhan ang balat, joints, bituka, at bato.
Ang Schönlein-Henoch purpura ay kabilang sa pangkat ng vasculitides (pamamaga ng vaskular) at dito sa di-ANCA na nauugnay / immune kumplikadong maliit na vasculitis ng daluyan. Ito ay lalong tinutukoy bilang IgA vasculitis (IgAV).
Ayon sa sanhi, Schönlein-Henoch purpura ay nahahati sa isang pangunahin at isang pangalawang form. Ang pangunahing form ay madalas na na-trigger ng mga impeksyon o gamot. Ang pangalawang porma ay sanhi ng isa pang sakit. Sa halos 50% ng mga kaso, ang sanhi ng Schönlein-Henoch purpura ay hindi makikilala (idiopathic Schönlein-Henoch purpura).
Kasarian ratio: Ang mga lalaki ay medyo mas madalas na apektado kaysa sa mga batang babae.
Tuktok ng dalas: Ang rurok ng dalas ng Schönlein-Henoch purpura ay halos eksklusibo sa pagkabata. Lalo na ang mga bata sa edad ng preschool ay apektado ng sakit. Ang Schönlein-Henoch purpura ay ang pinakakaraniwang vasculitis ng batang anak at bata na nasa paaralan.
Ang insidente (dalas ng mga bagong kaso) ay humigit-kumulang 15-25 kaso bawat 100,000 populasyon bawat taon.
Kurso at pagbabala: Ang pangunahing Schönlein-Henoch purpura ay talamak, habang ang pangalawang anyo ay talamak at muling pag-ulit. Kadalasan, ang Schönlein-Henoch purpura ay sinamahan ng sakit sa buto (pamamaga ng joints). Ang paglitaw ng glomerulonephritis (pamamaga ng glomeruli (bato sa katawan) ng mga bato) posible rin. Pagkatapos ng taon, talamak na kakulangan sa bato maaaring bumuo, kaya pangmatagalan pagmamanman ng sakit ay kinakailangan. Bilang karagdagan, lalo na sa mga may sapat na gulang, ang Schönlein-Henoch purpura ay maaaring umulit (muling pagbabalik ng dati) pagkatapos ng pagpapatawad (pagkawala ng mga sintomas ng sakit) ay nakamit. Sa mga bata, ang sakit ay karaniwang gumagaling kusang-loob (nang mag-isa) at walang mga kahihinatnan. Sa mga may sapat na gulang, ang mga komplikasyon ay mas karaniwan o mas matindi, nagpapalala ng pagbabala.
