Ano ang pagsusulit sa U2?
Ang pagsusuri sa U2 ay ang pangalawa sa kabuuang labindalawang pagsusuri sa pag-iwas sa pagkabata. Dito, sinusuri ng doktor ang nervous system at organ function ng bata. Ang tinatawag na newborn screening, na kasama sa pagsusuri sa U2, ay partikular na mahalaga: sinusuri ng pediatrician ang sanggol para sa iba't ibang congenital metabolic at hormonal disorder. Ang pagsusuri sa U2 ay isinasagawa sa pagitan ng ikatlo at ikasampung araw ng buhay.
Una, pinakikinggan ng doktor ang bituka, puso at baga ng bata gamit ang stethoscope. Ang pagsuri sa mga tunog ng puso ay partikular na mahalaga upang matukoy ang mga congenital na depekto sa puso na maaaring mangailangan ng mabilis na paggamot. Tulad ng bawat U-examination, ang bigat, haba ng katawan at circumference ng ulo ng bagong panganak ay sinusukat din at inilagay sa yellow screening booklet. Bilang karagdagan, ang bata ay tumatanggap ng isang patak ng bitamina K para sa pamumuo ng dugo - tulad ng sa pagsusuri sa U1.
Ang isang partikular na mahalagang bahagi ng pagsusuri sa U2 ay ang pagsusuri sa bagong panganak. Ang doktor ay kumukuha ng dugo mula sa isang ugat sa likod ng kamay o mula sa sakong ng bata, na sinuri sa laboratoryo para sa iba't ibang inborn error ng metabolismo at hormonal disorder:
- Adrenogenital syndrome (karamdaman ng produksyon ng steroid hormone dahil sa depekto sa adrenal gland).
- Hypothyroidism (hindi aktibong thyroid gland)
- Mga depekto sa metabolismo ng carnitine (depekto sa metabolismo ng fatty acid)
- Kakulangan sa MCAD (depekto sa paggawa ng enerhiya mula sa mga fatty acid)
- LCHAD, VLCAD deficiency (depekto sa metabolismo ng long-chain fatty acids)
- Kakulangan ng biotinidase (depekto sa metabolismo ng bitamina biotin)
- Galactosemia (depekto sa paggamit ng lactose)
- cystic fibrosis
- malubhang pinagsamang immunodeficiency (SCID)
