Mga Produkto
Magagamit ang Agalsidase bilang isang paghahanda sa pagbubuhos at naaprubahan sa maraming mga bansa mula 2001 at 2003, ayon sa pagkakabanggit:
- Replagal: agalsidase alfa
- Fabrazyme: agalsidase beta
Istraktura at mga katangian
Ang Agalsidase ay isang recombinant human α-galactosidase A na ginawa ng mga pamamaraang biotechnological. Ang pagkakasunud-sunod ng amino acid ay magkapareho sa natural na lysosomal enzyme. Ito ay isang homodimer na may bigat na molekular ng halos 100 kDa. Ang isang subunit ay binubuo ng 398 amino acids.
Ariort'ow
Ang Agalsidase (ATC A16AB03, ATC A16AB04) ay pumapalit sa nawawalang enzyme na α-galactosidase A sa organismo at gin-catalyze ang hydrolysis ng globotriaosylceramide (GL-3) at iba pang glycosphingolipids.
indications
Para sa therapy ng kapalit na enzyme sa mga pasyente na may sakit na Fabry (kakulangan sa α-galactosidase A).
Dosis
Ayon sa SmPC. Ang gamot ay pinangangasiwaan bilang isang intravenous infusion.
Contraindications
Ang gamot ay kontraindikado sa kaso ng sobrang pagkasensitibo. Para sa kumpletong pag-iingat, tingnan ang label ng gamot.
Pakikipag-ugnayan
Kumbinasyon sa chloroquine, amiodarone, benoquine, o gentamicin ay hindi ipinahiwatig dahil ang mga ahente na ito ay maaaring pagbawalan ang aktibidad ng α-galactosidase.
Masamang epekto
Ang pinaka-karaniwang potensyal na masamang epekto ay kinabibilangan ng:
- Mga reaksyon na nauugnay sa pagbubuhos
- pamumula
- Alibadbad
- Tigas ng kalamnan
- Lagnat
- Sakit
- Pagod
- Sakit ng ulo
