Mga Produkto
Ang Andexanet alfa ay naaprubahan sa Estados Unidos noong 2018, sa EU noong 2019, at sa maraming mga bansa noong 2020 bilang isang pulbos para sa paghahanda ng isang solusyon sa pagbubuhos (Ondexxya).
Istraktura at mga katangian
Ang Andexanet alfa ay isang recombinant, nabago, at hindi aktibo na factor na Xa. Ang gamot ay ginawa ng mga pamamaraan ng biotechnological.
Ariort'ow
Ang Andexanet alfa (ATC V03AB38) ay nagbubuklod factor na mga inhibitor ng Xa, sa gayong paraan tinanggal ang kanilang mga anticoagulant na epekto. Pinipigilan nito ang mga ahente mula sa pakikipag-ugnay at pagbawalan ang natural factor Xa. Ang kalahating buhay ay mula 4 hanggang 7 na oras.
indications
Para magamit sa mga pasyenteng nasa hustong gulang na ginagamot ng direktang kadahilanan na Xa inhibitor (apixaban or rivaroxaban) kapag ang pagtigil ng anticoagulation ay kinakailangan dahil sa nagbabanta sa buhay o hindi mapigilang dumudugo.
Dosis
Ayon sa SmPC. Ang gamot ay ibinibigay bilang isang intravenous infusion.
Contraindications
- Hypersensitivity
Para sa kumpletong pag-iingat, tingnan ang label ng gamot.
Pakikipag-ugnayan
Ang Andexanet alfa ay maaaring baligtarin ang anticoagulant na epekto ng heparin sa pamamagitan ng pakikipag-ugnay sa heparin-anti-thrombin III complex.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang potensyal salungat na mga epekto isama ang banayad hanggang katamtamang reaksyon na nauugnay sa pagbubuhos. Maaaring mangyari ang matinding masamang reaksyon, halimbawa, myocardial infarction o atake serebral.
