Mga Produkto
Ang Brolucizumab ay naaprubahan bilang isang solusyon para sa pag-iniksyon sa Estados Unidos noong 2019 at sa maraming mga bansa sa 2020 (Beovu).
Istraktura at mga katangian
Ang Brolucizumab ay isang humanized monoclonal antibody fragment na may isang solong chain ng Fv (solong-chain na antibody fragment, scFv). Ang molekular masa ay nasa saklaw na 26 kDa. Ito ay makabuluhang mas mababa kumpara sa iba Mga inhibitor ng VEGF. Sa pamamaraang ito, isang mataas na gamot walang halo sa mata ay maaaring makamit. Ang recombinant na gamot ay ginawa ng mga pamamaraan ng biotechnological.
Ariort'ow
Ang Brolucizumab (ATC S01LA06) ay isang inhibitor ng VEGF. Ang fragment ng antibody ay nagbubuklod sa tatlong pangunahing mga isoform ng VEGF-A, na pumipigil sa pakikipag-ugnay sa mga receptor na VEGFR-1 at VEGFR-2, sa gayon binabawasan ang paglaganap ng endothelial cell, neovascularization, at vascular permeability.
indications
Para sa paggamot ng neovascular (basa) na nauugnay sa edad macular degeneration.
Dosis
Ayon sa SmPC. Ang gamot ay ibinibigay nang masinsinan, iyon ay, sa vitreous humor ng mata. Ito ay na-injected minsan sa isang buwan para sa unang tatlong buwan at pagkatapos ay bawat 2 hanggang 3 buwan pagkatapos.
Contraindications
- Hypersensitivity
- Umiiral o hinihinalang impeksyon sa mata o periocular.
- Umiiral na pamamaga ng intraocular.
Sumangguni sa label ng gamot para sa kumpletong pag-iingat.
Pakikipag-ugnayan
Walang impormasyon tungkol sa gamot na gamot mga pakikipag-ugnayan ay magagamit.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang posible salungat na mga epekto isama ang hilam na paningin, a katarata, hemorrhage sa pangatnig, sakit sa mata, at mouche volantes.
