Diagnosis ng Down's syndrome | Down Syndrome

Diagnosis ng Down's syndrome

Kadalasan ang mga nabanggit na katangian ay nagpapahintulot sa isang pinaghihinalaang pagsusuri, kahit na hindi dapat ipalagay ng isa na ang mga bata ay may Down Syndrome kinakailangang magkaroon ng lahat ng mga katangiang ito. Upang kumpirmahing ang hinala ng pagkakaroon ng Down Syndrome, ang isang pagsusuri sa chromosome ay dapat na kumpirmahin sa pamamagitan ng a dugo pagsusulit. Bilang karagdagan, ang lamang loob, lalo na ang puso, dapat suriin para sa mga maling anyo.

Ang diagnosis ay maaari ding gawin sa sinapupunan gamit ang pagsusuri ng chromosome. Mayroong iba't ibang mga pamamaraan para dito. Pareho amniotic fluid at mga sample ng inunan maaaring makuha.

Ang mga halimbawang ito ay pagkatapos na suriin ng genetiko. Bilang karagdagan, a pagsubok sa prenatal nag-aalok ng posibilidad na suriin ang ina dugo para sa materyal na genetiko ng bata at sa gayon ay nakakakita ng mga pagbabago kahit bago pa ipanganak na may mababang peligro. Dapat pansinin na ang mga katangian ng prenatal sa pangsanggol ay hindi sapat bilang pamantayan para sa isang diagnosis.

Sa prinsipyo, Down Syndrome maaaring masuri sa isang maagang yugto, sa kondisyon na mayroong isang matatag na hinala. Ang maagang pagsusuri na ito ay maaaring gawin sa pamamagitan ng pag-aaral ng embryonic genetic na materyal. Sa prinsipyo, ang isang pagsusuri ay posible posible hanggang ika-10 linggo ng pagbubuntis.

Gayunpaman, ang materyal na genetiko ay nakuha sa pamamagitan ng mga nagsasalakay na pamamaraan alinman sa pusod, ang amniotic fluid o ang inunan at samakatuwid ay palaging nauugnay sa isang tiyak na peligro ng kabiguan. Sa kabilang banda, ang mga mas kamakailang pamamaraan, ginagawang posible upang salain at pag-aralan ang mga fragment ng embryonic genetic na materyal mula sa ina dugo. Gayunpaman, ang mga pamamaraang ito ay hindi pa ganap na naitatag. Gayunpaman, isang ultratunog ang pag-scan bilang bahagi ng mga prenatal diagnostic ay maaari ring magbigay ng paunang mga pahiwatig ng pagkakaroon ng trisomy 21. Ang pinakakaraniwang mga palatandaan dito ay isang maliit ulo (microcephaly), puso mga depekto o sa pangkalahatan ay mababang paglago.

Terapewtika

Ngayon, ang mga pisikal na reklamo tulad ng puso ang mga depekto o isang mataas na panlasa ay maaaring gamutin nang maayos sa mga operasyon. Ang mga posibleng depekto sa paningin ay nababayaran sa pamamagitan ng salamin. At saka, mga karamdaman sa pagsasalita na maaaring mangyari ay maaaring magamot ng mga therapist sa pagsasalita. Para sa pagsasanay ng mga kasanayan at para sa karagdagang suporta sa mga batang may Down syndrome, magagamit ang karagdagang mga opsyon sa therapy tulad ng occupational therapy, physiotherapy at pati na rin mga suportang hayop na mga form ng therapy (hal. Nakagamot na pagsakay).