Fibromas (ICD-10-GM D23.9: Iba pang mga benign neoplasms: balat, hindi natukoy) ay benign (benign) mga sugat sa balat na resulta mula sa paglaganap (paglaganap) ng fibrocytes (uugnay tissue mga cell). Karaniwan silang nabubuo bilang pinalaking pagkakapilat sa paligid mabutas sugat.
Ang malambot na fibromas (fibroma molle; wart ng laman) ay maaaring makilala mula sa matapang na fibromas (fibroma durum):
- Soft fibroma (pl. Fibromata mollia; fibroma pendulans, "balat ang appendage ”) ay mayaman sa cell at mahirap sa hibla o binubuo ng mga maluwag na hibla na hibla. Ang mga ito ay tinatawag na hamartomas, ibig sabihin, labis na lokal na tisyu bilang isang resulta ng malinang pag-unlad ng embryonic. Lumilitaw karamihan pagkatapos ng pagbibinata; nag-iisa o maraming ito. Ito ay medyo karaniwan at matatagpuan higit sa lahat sa leeg, mata, kilikili, puwitan at singit na lugar; sa mga kalalakihan din sa scrotum ("scrotum"), sulcus coronarius (glans rim) at penile trunk. Ang malambot na fibroma ay karaniwang mananatiling benign (benign).
- Ang matitigas na fibroma (fibroma durum) ay mahibla at mahirap sa cell - sa balat tinatawag din itong dermatofibroma o fibrinous histiocytoma. Mayroong makinis na mga paglipat sa mas mayaman sa cell histiocytoma.
Ang Fibromas ay maaaring mangyari nang isa-isa o sa mga pangkat. Kadalasan ay hindi sila bumabalik nang mag-isa.
Mga Sintomas - Mga Reklamo
Karaniwang nangyayari ang malambot na fibromas sa leeg, sa rehiyon ng mata, sa mga armpits, puwitan o singit na rehiyon at magkaroon ng isang maliit na tangkay (fibroma pendulans o filifiliaorm fibroma) na may isang bahagyang makapal, bilog na dulo. Hindi sila masakit.
Ang matapang na fibroma ay nasa pagitan ng lima at pitong millimeter ang laki at lilitaw bilang isang magaspang na bukol. Kulay ito ng balat sa isang malalim na kayumanggi na kulay. Ito ay mas karaniwan sa mga kababaihan, lalo na sa mga binti.
Mga kaugalian na diagnosis
Dahil sa kadalasang malinaw na klinikal na hitsura ng malambot na fibroma, kadalasang prangka ang pagsusuri. Ang mga sumusunod na diagnosis ng kaugalian ay maaaring kailanganing isaalang-alang:
- Dermal o papillomatous nevi (pigmentary taling).
- neurofibromas
- Uri ng Neurofibromatosis 1 (von Recklinghausen's disease; na may 90% ng mga kaso, ang pinakakaraniwang anyo ng autosomal-dominant at monogenic (chromosome 17) na minana na multi-organ disease) - ang mga pasyente ay nagkakaroon ng maraming neurofibromas (nerve tumors) sa panahon ng pagbibinata, madalas na nangyayari sa balat ngunit lumilitaw din sa nervous system, orbita (eye socket), gastrointestinal tract (gastrointestinal tract), at retroperitoneum (puwang na matatagpuan sa likuran ng peritoneum sa likod patungo sa gulugod); karaniwang, ang hitsura ng tatlong pangunahing tampok: maraming mga neurofibromas, café-au-lait spot (light brown macule / pagbabago ng kulay ng balat), at mga pigment hamartomas (tulad ng tumor, mga pagbabago sa benign tissue na sanhi ng depektibong pagkilala o kalat na tisyu ng mikrobyo) nasa IRIS (iris sa mata), tinaguriang mga Lisch nodule.
- Condylomata acuminata (kasingkahulugan: kulugo, wet warts at genital warts).
Pathogenesis (pag-unlad ng sakit) - etiology (sanhi)
Ang soft fibromas ay naiugnay labis na katabaan (sobra sa timbang), arterial Alta-presyon (altapresyon), dyslipidemias (mga karamdaman sa metabolismo ng lipid), at insulin pagtutol.
Ang mga matitigas na fibromas ay naisip na bubuo bilang isang resulta ng menor de edad pinsala o kagat ng insekto.
Diagnostics
Ang Fibroma ay napansin ng visual diagnosis.
Terapewtika
Ang fibromas ay tinanggal ni:
- Electrosurgery
- Cryosurgery
- CO2 laser therapy
Ang pagtanggal ng laser ay halos walang sakit at bihirang paglago. Gayunpaman, ang fibromas ay maaaring lumitaw muli anumang oras sa iba pang mga lugar ng balat.
Pag-iingat Mahigpit na pinanghihinaan ng loob na alisin ang iyong sarili sa fibromas. Karaniwan silang naglalaman ng isang mas malaki dugo daluyan, kaya't maaaring may matagal na pagdurugo at impeksyon at pamamaga.
