Mga Produkto
Ang Lofexidine ay naaprubahan sa Estados Unidos noong 2018 sa film-coated tablet form (Lucemyra). Sa United Kingdom, ang ahente ay naaprubahan para sa paggamot ng pagbawi ng opioid pabalik noong unang bahagi ng 1990 (UK: BritLofex).
Istraktura at mga katangian
Lofexidine (C11H12Cl2N2O, Mr = 259.1 g / mol) ay naroroon sa gamot bilang lofexidine hydrochloride, isang puting mala-kristal pulbos iyon ay lubos na natutunaw sa tubig. Ito ay kaugnay sa istruktura clonidine at ito ay isang hinalaw na imidazoline.
Ariort'ow
Ang Lofexidine (ATC N07BC04) ay isang gitnang agonist sa alpha2-adrenoceptors. Binabawasan nito ang paglabas ng norepinephrine at binabawasan ang tono ng simpatya. Ang kalahating buhay ay nasa saklaw ng 12 oras.
indications
Para sa pagpapalambing ng mga sintomas ng pag-atras sa panahon ng biglaang pagpapahinto ng opioids sa mga matatanda.
Dosis
Ayon sa iniresetang impormasyon. Tablet dadalhin ng apat na beses araw-araw, 5 hanggang 6 na oras ang agwat. Ang pagtigil ay dapat na unti-unti. Ang Therapy ay maaaring ipagpatuloy hanggang sa dalawang linggo.
Contraindications
Para sa kumpletong pag-iingat, tingnan ang label ng gamot.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang posible salungat na mga epekto isama ang orthostatic hypotension, bradycardia, pagkahilo, kalasingan, pag-aantok, at tuyo bibig. Maaaring pahabain ng Lofexidine ang agwat ng QT.
