Namamana ba ang colon cancer?

pagpapakilala

tutuldok kanser ay isa sa mga pinaka-karaniwang kanser sa mga may sapat na gulang. Sa isang banda, nagdudulot ito ng malaking panganib, ngunit sa kabilang banda, ang mga programa sa screening at mga opsyon sa paggamot para sa sakit na ito ay may pag-asa. Karamihan sa mga tao ay nasuri na may colorectal kanser sa isang matandang edad.

Hindi pangkaraniwan na ito ay nasa isang advanced na yugto sa oras na ito. Gayunpaman, ang isang maliit na proporsyon ng mga colorectal cancer ay maaaring masubaybayan pabalik sa namamana na mga depekto sa genetiko o kasaysayan ng pamilya. Sa mga kasong ito, inaasahan ang isang mas maagang edad ng pagsisimula ng sakit, upang ang mga pagsusuri sa pag-iingat ay dapat ding masimulan nang mas maaga.

Mga namamana na sakit na may mas mataas na peligro ng cancer sa colon

Kapag pinag-uusapan ang tungkol sa namamana kanser, isang pagkakaiba ay dapat gawin sa pagitan ng malinaw na mga depekto ng genetiko at pagnanasa sa pamilya. Ang huli ay naiugnay lamang sa isang bahagyang mas mataas na peligro ng tutuldok cancer at hindi kinakailangang maging genetic. Indibidwal na mga kadahilanan ng peligro tulad ng labis na katabaan at paghitid maaari ding maging responsable para sa bahagi ng clustering ng pamilya. Ang tunay na mana ay tinukoy sa kaso ng mga mutasyon ng gene tulad ng Lynch syndrome o familial adenomatous polyposis. Sa mga syndrome na ito ay may napakalaking mataas na peligro na magkaroon ng cancer sa bituka habang tumatakbo ang buhay.

Ang porsyento na ito ay minana

Ang mutation ng gene na maaaring maging sanhi tutuldok ang kanser ay medyo bihira. Kahit na ang rate ng kanser sa bituka ay napakalaking mataas para sa isa sa mga sakit sa genetic, isang maximum lamang na 5% ng lahat ng mga cancer sa colon ay sanhi ng naturang sindrom. Halos 70% ng mga pasyente ang nagkakaroon ng cancer sa bituka.

Gayunpaman, ang iba pang mga uri ng kanser ay maaari ding mangyari bilang isang resulta ng namamana na mga syndrome. Hanggang sa 50% ng mga kaso, ang kanser ng matris nangyayari, at mas bihira tiyan or ovarian kanser. Sa FAP syndrome, na nauugnay sa marami polyps ng malaking bituka, mayroong kahit isang halos 100% na panganib ng kanser sa bituka. Maaga o huli, ang lahat ng mga naapektuhan ay magkakaroon ng malignant na mga bukol mula sa marami polyps kung hindi ginagamot.

Sa mga ganitong uri ng bukol ay mayroon din akong panganib na magkaroon ng cancer sa colon

Ang tinatawag nang gayon polyps may mahalagang papel sa pagbuo ng kanser sa bituka. Kilala rin sila bilang adenomas at sa simula ay kumakatawan sa mga benign na paglaki ng bituka mauhog. Ang mabilis na lumalagong mauhog na lamad na mauhog ay maaaring magbago sa maikli o pangmatagalang at lumaki sa mga malignant na kanser. Ang mga depekto sa gen ay maaari ring humantong sa paglaki ng mga polyp sa namamana na mga syndrome ng tumor. Ang tinaguriang FAP syndrome ay sinamahan ng katotohanang maraming mga benign tumor ang lumalaki sa isang batang edad, upang ang peligro na magkaroon ng malignant cancer sa susunod na yugto ay halos 100%.

Paano ko matutukoy kung mayroon akong isang panganib na genetiko ng colon cancer?

Napakahalaga na matuklasan ang isang potensyal na depekto ng genetiko sa isang batang edad, na nauugnay sa mataas na peligro ng namamana na colorectal cancer. Kung ang isang magulang ay naapektuhan na ng isang namamana na tumor syndrome, mayroong humigit-kumulang na 50% na posibilidad na ang bata ay minana ang sindrom. Kung may ganoong hinala, ang isang pagsusuri sa genetiko pati na rin ang komprehensibong pagpapayo ng apektadong tao at ang buong pamilya ay agarang kinakailangan.

Ang nasabing isang pagsubok sa genetiko ay maaaring maisagawa nang kusa. Ngayong mga araw na ito, maraming mga causal syndrome ay maaari nang masuri, ngunit kung ang mga resulta ay negatibo, ang isang natitirang panganib ng isang hindi nakilalang sindrom ay mananatili. Lalo na kung ang isang magulang ay naapektuhan na, dapat isagawa ang regular na pagsusuri sa malalaking agwat.