Sintomas ng cancer sa teroydeo

Tulad ng anumang ibang organo ng katawan, ang tiroydeo maaaring maapektuhan ng kanser. Ang uri ng mapagpahamak na tumor ay nakasalalay sa tisyu na nabulok sa panahon ng sakit. Ang mga thyroid epithelial cells (mga teroydeo cells), ang follicular epithelium (kung saan ang teroydeo hormones ay nakaimbak) at ang C-cells - mga cell na gumagawa ng hormon calcitonin - ay maaaring maging panimulang punto ng teroydeo malignoma.

Sa average, humigit-kumulang 30,000 mga bagong kaso ang nagaganap bawat taon. Ang karamihan ng mga sakit (80%) ay binubuo ng tinatawag na follicular at papillary thyroid carcinomas, na nabubuo mula sa mga thyroid epithelial cells. Ang mga kanser na nabanggit lamang pati na rin ang medullary thyroid carcinoma mula sa C-cells, ay naiiba ang mga bukol - nagpapakita sila ng isang mababang antas ng pagkakasira (antas ng pagkasira ng bukol) at samakatuwid ay madaling gamutin.

Sa kaibahan, ang anaplastic carcinoma, na kung saan ay lubos na hindi naiiba, lumalaki nang napakabilis at madalas na hindi pinapayagan ang isang mahusay na pagbabala. Mayroong mga pagkakaiba-iba na tumutukoy sa kasarian depende sa orihinal na uri ng cell. Habang ang karamihan sa mga naiiba na bukol ay nangyayari nang tatlong beses nang mas madalas sa mga kababaihan, mayroong pantay na pamamahagi sa mga medullary at anaplastic form.

Sanhi

Ang mga sanhi para sa pag-unlad ng teroydeo kanser ay sa karamihan ng lahat ng mga kaso na hindi maipaliwanag. Ang ionizing radiation ay pinaniniwalaan na tataas ang peligro na magkaroon ng isang magkakaibang carcinoma ng papillary o follicular type. Isang yodo kakulangan, na maaaring magpalitaw ng a bosyo (pagpapalaki ng tiroydeo), ay tila hindi isang panganib na kadahilanan para sa pag-unlad ng tumor.

Gayunpaman, ang mga tao sa yodo-ayaman na mga lugar ay may posibilidad na bumuo ng papillary teroydeo kanser, na may isang mas kanais-nais na pagbabala. Ang pangatlong pagkakaiba-iba ng bukol, C-cell carcinoma (medullary teroydeo kanser), ay dahil sa mga katangian ng genetiko sa isang kapat ng mga kaso. Ang mga mutasyon sa chromosome 11 ay responsable para sa bukol.

Sa natitirang mga kaso, ang dahilan ay muling hindi alam. Ang anaplastic thyroid carcinoma ay ang pinaka-mapanganib na tumor dahil sa hindi naiiba nitong likas na katangian. Napakabilis nitong bubuo mula sa follicular epithelium, bagaman walang dahilan ang natagpuan sa ngayon.