Polymyositis (PM) (mga kasingkahulugan: talamak na parenchymal myositis; tunay polymyositis; hemorrhagic polymyositis; idiopathic namumula polymyositis; idiopathic polymyositis; myositis universalis acuta infectiosa; polymyositis sa collagenoses (overlap-group / overlap syndromes); polymyositis na may kasangkot sa baga); ICD-10 M33. 2: polymyositis) ay isang nagpapaalab na sistematikong sakit ng kalamnan ng kalansay (poly: magkano; myositis: pamamaga ng kalamnan; sa gayon, pamamaga ng maraming kalamnan) na may lymphocytic infiltration (pagsalakay sa T lymphocytes). Kung ang balat ay kasangkot din, tinatawag ito dermatomyositis (tingnan ang "Dermatomyositis"). Paglahok ng lamang loob tulad ng puso, baga, gastrointestinal tract (gastrointestinal tract) ay posible rin. Ang sakit ay kabilang sa collagenoses (talamak na nagpapaalab na mga autoimmune disease ng uugnay tissue).
Ang Polymyositis ay nahahati sa mga sumusunod na form (tingnan din ang "Pag-uuri"):
- Idiopathic polymyositis (na walang maliwanag na dahilan).
- Polymyositis sa mga malignant na bukol (kasabay na sakit sa kanser).
- Polymyositis na may vasculitis (pamamaga ng vaskular) sa pagkabata.
- Polymyositis na may collagenoses (overlap-group / overlap syndromes).
Bukod dito, mayroon nang mga espesyal na porma.
Salungat sa dermatomyositis, ang polymyositis ay hindi gaanong nauugnay sa maglinomas (paraneoplastic polymyositis). Kadalasan, ang mga carcinomas ay nakakaapekto sa gastrointestinal tract (gastrointestinal tract), babaeng dibdib, mga ovary (mga obaryo), matris (matris), baga, prosteyt. Kadalasan ang polymyositis ay nagpapagaling pagkatapos alisin ang tumor.
Ratio sa kasarian: ang mga lalaki sa mga babae ay 1: 2.
Tuktok ng dalas: Ang sakit ay madalas na nangyayari sa pagitan ng ika-40 at ika-60 taong buhay. Ang mga bata ay napakabihirang magkaroon ng polymyositis (juvenile polymyositis).
Ang Polymyositis ay isang bihirang sakit.
Ang insidente (dalas ng mga bagong kaso) ng polymyositis ay tungkol sa 5-10 kaso bawat 1,000,000 na naninirahan bawat taon.
Kurso at pagbabala: Sa kurso ng polymyositis, myalgias (kalamnan sakit) at nangyayari ang mga paghihigpit sa paggalaw. Isang sanhi terapewtika wala pa. Terapewtika ay matagal, ngunit madalas ay humahantong sa isang pagpapabuti sa kalidad ng buhay. Na patungkol sa idiopathic polymyositis, 50% ng mga pasyente ay itinuturing na gumaling makalipas ang limang taon at maaaring tumigil sa pag-inom ng gamot. Gayunpaman, ang kahinaan ng kalamnan ay madalas na mananatili. Sa isang-katlo ng mga kaso, ang sakit ay natigil, at sa natitirang 20%, ang kurso ay progresibo. Kung lamang loob tulad ng baga at puso ay apektado din, maaari ang polymyositis mamuno sa kamatayan sa pinakapangit na kaso.
Ang 5-taong kaligtasan ng buhay ay humigit-kumulang na 75% at ang 10-taong kaligtasan ng buhay ay 55%.
