Pagkilala
Una, titingnan ng mabuti ng doktor ang mantsa at itinalaga ito sa isang malamang na diyagnosis batay sa hitsura nito. Ang mantsa ng port-wine tulad ng mayroon nang isang katangian na hitsura. Sa isang basong spatula ay pinindot niya ang mantsa at sa gayon ay makilala ito mula sa isang dumudugo.
Kapag inilapat ang presyon, ang pinalaki sasakyang-dagat ng mantsa ng port-wine walang laman at mukhang may kulay balat. Ang mga karagdagang pagsusuri sa balat tulad ng pagkuha ng isang sample o katulad ay hindi kinakailangan. Ang isang pagkita ng kaibhan sa haemangioma ay maaaring gawin sa pamamagitan ng hitsura nito.
Kahit na ang haemangiomas ay maaaring maging katulad ng a mantsa ng port-wine sa mga unang araw ng buhay, nagbabago sila sa kurso ng mga linggo. Ang pagbabago na ito ay kapansin-pansin sa regular na pagsusuri ng pedyatrisyan. Kung ang isang malaking mantsa ng port-alak ay lilitaw malapit sa mga mata, isang MRI ng bungo ay ginaganap pati na rin ang pagsusuri sa mga mata.
Bukod dito, kung pinaghihinalaan ang pagkakaroon ng isang sindrom, tulad ng Sturge-Weber syndrome, isang espesyal na karagdagang pamamaraan sa diagnostic ang isagawa. Dito rin, isang MRI ng bungo pati na rin ang isang espesyal na pagsusuri ng mga mata ay kinakailangan, dahil ang mga maling anyo sa mga mata at utak madalas mangyari. Bukod sa mga malformation ng vaskular, ang epileptic seizure ay isa pang sintomas ng Sturge-Weber syndrome. Nasusuri ang mga ito nang mas detalyado sa pamamagitan ng isang EEG.
Mga kaugnay na sintomas
Ang stain ng port-wine ay karaniwang nangyayari nang walang kasamang mga sintomas. Hindi ito nasasaktan o nangangati. Bukod dito, hindi ito sanhi ng anumang kapansanan sa apektadong bata.
Ang laki ng mga stain ng port-wine ay maaaring mag-iba nang malaki, mula sa ilang mga millimeter hanggang sa maraming mga sentimetro. Ang mga kasamang sintomas ay magaganap lamang kapag ang stain ng port-wine ay bahagi ng isang kumplikadong sintomas sa isang sindrom. Sa Sturge Weber syndrome, ang mga posibleng kasamang sintomas ay may kapansanan sa paningin, epileptic seizure at kinahinatnan na pinsala sa mga seizure na mahirap gamutin.
Ang nasabing mga kahihinatnan na pinsala ay maaaring maging mga kapansanan sa mga kakayahan sa pag-iisip. Ang Klippel-Trénaunay syndrome ay sinamahan ng binibigkas na mga malformation ng vaskular. Bilang karagdagan, karaniwang nagreresulta ito sa unilateral higanteng paglaki, hindi gaanong madalas sa maikling tangkad. Ang pagkakaiba sa haba ng mga binti ay kadalasang nagdudulot ng mga problema kapag naglalakad.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
