Ang diagnosis
Sa karamihan ng mga kaso, himatay ay nasuri pagkatapos ng isang kaganapan na naganap, sa kahulugan ng isang epileptikong pag-agaw. Ang simula ng bawat himatay ang diagnosis ay palaging isang detalyado medikal na kasaysayan at isang tumpak na paglalarawan ng mga seizure ng mga magulang o ibang tagamasid. Bilang karagdagan, ang pagkakaroon ng isang kasaysayan ng pamilya ng epileptic seizures ay nasuri, na kung saan ay nagpapahiwatig ng isang sanhi ng genetiko.
Pagkatapos, sa halos lahat ng mga kaso, an electroencephalography, o EEG sa maikling salita, ay isinasagawa, kung saan naitala ang mga signal ng elektrikal ng mga nerve cells. Ito ay madalas na ginaganap sa gabi o higit sa maraming oras. Ang ilang mga pattern at frequency signal ay maaaring magbigay ng mahusay na impormasyon tungkol sa pangunahing pagkakaroon ng himatay, ang posibleng lokasyon ng isang epileptic focus (triggering region) at isang tukoy na pag-uuri ng epilepsy syndrome. Sa maraming mga kaso, ang isang MRI ay ginaganap upang makilala ang mga istruktura, hal na ipinakita sa organiko, na mga sanhi. Nakasalalay sa kasaysayan ng sakit, ang EEG o kawalan ng mga abnormalidad sa istruktura, sa ilang mga kaso ang paghahanap ay pinalawig sa mga sanhi ng genetiko.
Ang paggamot
Mayroong higit sa 25 magkakaibang mga gamot na ginagamit upang gamutin ang epilepsy. Ang uri ng gamot na iniinom ng isang bata ay nakasalalay nang higit sa lahat sa uri ng epilepsy. Halimbawa, ang Sulitam ay naaprubahan lamang para magamit sa epilepsy ni Rolando.
Hindi pangkaraniwan para sa unang gamot na gamot na hindi ganap na masugpo ang pag-unlad ng mga seizure. Kadalasan ang dosis ay unang nadagdagan o ang kaugnay na gamot ay pinagsama sa iba pang mga anti-epileptic na gamot. Sa mga bihirang kaso, nangangahulugan ito na ang mga pasyente ay kailangang uminom ng hanggang sa tatlong magkakaibang mga gamot na antiepileptic.
Karamihan sa mga therapies ay nagsasangkot ng pangmatagalang paggamot na kailangang gawin sa loob ng maraming taon. Ngunit maraming mga gamot din para sa matinding seizure, tulad ng midazolam, na laging dinadala ng karamihan sa mga magulang bilang isang emergency na gamot. Sa mga nagdaang taon, ang iba pang mga uri ng therapy ay naidagdag sa mga klasikong gamot na antiepileptic.
Kasama rito ang isang espesyal na anyo ng diyeta (ketogenic diyeta) At pagkabigla therapy na may mga steroid. Ang mga ito ay inilalapat sa napakataas na konsentrasyon sa loob ng ilang linggo at makamit ang mahusay na mga resulta para sa ilang mga anyo ng epilepsy. Tulad ng lahat ng iba pang mga pagpipilian sa therapy, gayunpaman, ang steroid therapy na ito ay sinamahan ng makabuluhang mga epekto tulad ng mga karamdaman sa pagtulog, pagtaas ng timbang at mga pagbabago sa kondisyon. Sa ilang mga pasyente na may istrukturang sanhi, ang interbensyon sa operasyon ay maaari ding isang posibleng opsyon sa paggamot. Pansamantala, ang magkakahiwalay na mga sentro ay naitaguyod sa Alemanya para sa espesyal na larangan na ito, dahil kung minsan kinakailangan ng napakalubhang interbensyon.
Ang tagal
Ang eksaktong tagal ng epilepsies sa pagkabata ay mahirap ilarawan, dahil depende ito sa eksaktong anyo ng epilepsy at maaaring mag-iba ng malaki mula sa isang indibidwal patungo sa isa pa. Sa kaibahan sa mga epilepsy sa karampatang gulang, gayunpaman, masasabi na maraming mga maagang porma ay limitado sa oras sa pagkabata at pagbibinata at lumubog sa kanilang sarili. Ang isang napaka-aga ng epilepsy syndrome, ang West Syndrome, halimbawa, ay karaniwang nagsisimula sa loob ng unang taon ng buhay at tumatagal lamang hanggang sa ikatlong taon ng buhay. Ngunit ito rin ay isang halimbawa ng kung paano ang mga maagang porma ng epilepsy ay maaaring umunlad sa iba pang mga form na maaaring pagkatapos ay magpatuloy sa pagiging matanda.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
