Epilepsy ng pagkabata

pagpapakilala

Ang pangunahing kahulugan ng himatay sa mga bata ay hindi naiiba mula sa mga matatanda. Ang sakit ng himatay naglalarawan ng isang functional disorder ng utak kung saan ang mga pangkat ng mga cell ng nerve ay nag-synchronize para sa isang maikling panahon at naglalabas nang napakabilis, na pagkatapos ay humahantong sa epileptikong pag-agaw. Ang eksaktong uri ng epileptikong pag-agaw nakasalalay sa lokasyon ng pangkat ng mga nerve cells na ito at maaaring makaapekto sa kabuuan utak (pangkalahatan) o manatiling lokal (focal).

Na may proporsyon na 0.5%, himatay ay hindi isang bihirang klinikal na larawan sa mga bata. Ang malinaw na pagkakaiba sa pagitan ng lagnat Ang mga laban ay dapat na nabanggit dito, dahil ang mga ito ay hindi awtomatikong nakatalaga sa anyo ng epilepsy. Isang epilepsy na nagsisimula sa pagkabata ay nauugnay sa peligro ng isang pagbawas sa katalinuhan. Humigit-kumulang 30% ng lahat ng apektadong bata ang nagdurusa mula sa pagbawas ng intelihensiya sa kanilang buhay. Alam din na ang ilang mga epilepsy syndrome ay bubuo lamang pagkabata at humupa hanggang sa katapusan ng pagkabata, tulad ng epilepsy ni Rolando o Landau-Kleffner syndrome.

Ang mga dahilan

Ang mga posibleng sanhi ng pagkabata ang epilepsy ay magkakaiba-iba at sa ilang mga kaso ay hindi pa nauunawaan nang mabuti. Ang mga sanhi ay nahahati sa mga sumusunod na tatlong pangunahing mga grupo: istruktural, henetiko, idiopathic. Ang terminong istrukturang sanhi ay sumasaklaw sa lahat ng mga organikong karamdaman ng utak, tulad ng mga pagbabago sa anatomya, ang kalagayan pagsunod sa isang trauma ng craniocerebral, mga bukol, cerebral haemorrhage, ngunit may mga bihirang sakit din tulad ng tuberous sclerosis (TSC).

Ang proporsyon ng mga pasyente na may isang tinukoy na genetis predisposition ay mas nasira lalo na sa mga nakaraang taon. Samakatuwid, ang mga indibidwal na gen ay natukoy na kung saan, kapag na-mutate, humantong sa pagbuo ng epilepsy o taasan ang peligro nito. Ang pangkat ng idiopathic epilepsies ay may kasamang lahat ng mga porma ng epilepsy na kung saan walang eksaktong dahilan ang maaaring makilala. Depende sa anyo ng epilepsy, ang proporsyon na ito ay 70%. Sa mga nagdaang dekada, nagkaroon ng lumalaking pag-unawa na ang pag-unlad ng epilepsy ay karaniwang hindi resulta ng isang tukoy na pangyayari, ngunit higit sa maraming magkakaibang kanais-nais na mga kadahilanan ay dapat na magkasama upang humantong sa pag-unlad nito.

Ang mga sintomas

Ang pangunahing sintomas ng epilepsy ay palaging ang pagkakaroon ng epileptic seizures. Gayunpaman, malaki ang pagkakaiba-iba sa kanilang kalubhaan at saklaw mula sa maliliit na twitches, sa pamamagitan ng maikling estado ng takipsilim, tinatawag na absences, hanggang sa grand mal seizure, na sinamahan ng twitches at teneness ng mga kalamnan na nakakaapekto sa buong katawan, pati na rin ang pagkawala ng kamalayan Samakatuwid hindi palaging madali para sa mga magulang na kilalanin ang mga epileptic seizure sa kanilang mga anak tulad nito.

Partikular na ito ang kaso sa mga maagang anyo ng epilepsy, tulad ng West's syndrome. Sinamahan ito ng tinatawag na mga infantile spasms kung saan nakatiklop ang mga braso sa harap ng dibdib at ang ulo ay ikiling pasulong. Para sa hindi sanay na mata napakahirap na makilala ang kilusang ito mula sa normal na aktibidad ng motor.

Bukod sa mga seizure ng motor na ito, mayroon ding mga tinatawag na kawalan ng epilepsi. Sinamahan ito ng isang maikling estado ng takipsilim na hindi matandaan ng apektadong tao. Kadalasan ang mga estado na ito ay napapansin sa paaralan at ang mga bata ay inilarawan bilang palaging mapaghiwalay at hindi nakatuon.

Gayunpaman, ang pag-abot sa mga yugto ng pag-unlad na masyadong mabagal o kahit na mawala ang natutunan ay maaari ding maging isang pahiwatig ng ilang mga epilepsy syndrome at dapat na linawin patungkol sa katanungang ito. . Mayroong maraming mga uri ng epilepsy sa mga bata na nagaganap lamang o mas madalas mula sa pagtulog.

Ang isa sa mga pinaka-karaniwang anyo ng epilepsy sa mga bata, ang tinatawag na epilepsy ni Rolando, halimbawa, ay nailalarawan sa pulikat at twitches ng kalamnan ng ang lalamunan, dila at isang kalahati ng mukha sa gabi, na maaaring kumalat sa buong katawan. Gayunpaman, ang iba pang mga form, tulad ng Lennox-Gastaut Syndrome, ay naiugnay din sa iba't ibang mga seizure ng gabi. Ang iba pang mga epilepsy syndrome na nauugnay sa isang panggabi na akumulasyon ng mga seizure ay ang CSWS o Ohtahara syndrome. Kasalukuyang ipinapalagay na ang akumulasyon ng mga seizure sa gabi ay sanhi ng isang mas malakas na pangunahing pagsabay ng mga nerve cells, na sa gayon ay maaaring lumipat nang mas mabilis sa isang mas malaking pagsabay.