pagpapakilala
Ang pagpapaunlad ng skisoprenya, pinaniniwalaan, ay batay sa isang multifactorial genesis. Nangangahulugan ito na maraming iba't ibang mga kadahilanan ang maaaring o dapat makipag-ugnay upang ma-trigger ang klinikal na larawan ng skisoprenya. Ang isa sa mga bloke ng gusali ay ang genetika.
Gayunpaman, hindi tulad ng iba pang mga sakit, tulad ng trisomy 21, hindi posible na makilala ang isang tumpak na pagbabago sa genetiko na hahantong sa pag-unlad ng sakit na ito. Sa halip, ipinapalagay na ang ilang mga pagbabago sa genetiko ay humantong sa nadagdagan na kahinaan o pagkamaramdamin. Sa batayan na ito, maaaring mapaboran ng panlabas na mga kadahilanan ang pag-unlad ng sakit. Kaya, skisoprenya ay isang namamana na sakit, ngunit sa kahulugan lamang ng isang mas mataas na peligro na magkaroon ng sakit.
Gaano kadalas ipinapasa ang schizophrenia mula sa mga magulang patungo sa mga anak?
Sa buong populasyon, ang panganib sa buhay na magkaroon ng schizophrenia ay humigit-kumulang na 1%. Gayunpaman, ang panganib ay maaaring tumaas nang malaki kung ang isa o kahit na parehong mga magulang ay apektado ng sakit. Ito ay nagdaragdag ng higit sa 10-tiklop kung ang isa sa dalawang magulang ay apektado.
Kung ang ina at ama ay apektado nang sabay, ang panganib ng sakit ay nasa 46% na. Kasalukuyang ipinapalagay na halos 80% ng mga kaso ay sanhi ng mga pagbabago sa genetiko. Kaya, ang mana ng predisposing kadahilanan sa pag-unlad ay gumaganap ng isang nangungunang papel. Hindi pa ito lubos na nauunawaan kung aling mga gen ang dapat na may mutasyon.
Gaano kadalas naipapasa ang schizophrenia sa apo?
Kahit na ang mga anak ng isang tao ay hindi nagdurusa sa schizophrenia, ang panganib na magkaroon ng sakit ay nadagdagan sa mga apo. Ipinakita ng mga pag-aaral na ang panganib ay 5 beses na mas mataas kaysa sa pangkalahatang populasyon. Ito ay tumutugma sa isang panganib sa buhay na 5%. Gayunpaman, kumakatawan na ito sa isang panganib na halved kumpara sa peligro ng sakit para sa mga magulang.
Mayroon bang isang maagang pagsubok upang makita kung ang schizophrenia ay naipadala?
Sa kabila ng matitinding pagsisikap, ang pagsasaliksik ay hindi pa nakakahanap ng isang kongkretong gene na humahantong sa schizophrenia sa isang pagbago. Bagaman mayroong isang bilang ng mga gen na itinuturing na kahina-hinala, wala pang klinikal na patunay ang natagpuan. Bilang karagdagan sa mga hinihinalang gen na ito, maraming iba pa sakit sa genetic na may isang makabuluhang mas mataas na peligro ng pagbuo ng schizophrenia.
Ang mga halimbawa nito ay ang Fra (X) syndrome o microdeletion syndrome 22q11, kung saan ang iba pang malubhang sintomas, tulad ng mental retardation, ay nangyayari kasabay ng schizophrenia. Ang isang pagsubok para sa maagang pagtuklas ng schizophrenia samakatuwid ay hindi kapaki-pakinabang, dahil hindi pa malinaw kung ano ang dapat hanapin. Ang pagpapayo sa genetika para sa schizophrenia ay batay sa mga pag-aaral ng populasyon, na maaaring ipahiwatig ang panganib na magkaroon ng schizophrenia kung, halimbawa, ang isang kamag-anak ay apektado. Gayunpaman, malayo pa rin kami sa isang kongkretong pag-unawa sa ugnayan na ito.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
