Congenital malformations, deformities, at chromosomal abnormalities (Q00-Q99).
- Abetalipoproteinemia (kasingkahulugan: homozygous familial hypobetalipoproteinemia, ABL / HoFHBL) - genetic disorder na may autosomal recessive na pamana; matinding anyo ng familial hypobetalipoproteinemia na nailalarawan sa pamamagitan ng kakulangan ng apolipoprotein B48 at B100; depekto sa pagbuo ng chylomicrons na humahantong sa mga karamdaman sa pagtunaw ng taba sa mga bata, na nagreresulta sa malabsorption (karamdaman ng pagkain pagsipsip).
Endocrine, nutritional at metabolic disease (E00-E90).
- Familial heterozygous hypobetalipoproteinemia (FHBL) [kabuuang kolesterol, LDL kolesterol, at apolipoprotein B (ApoB) sa FHBL sa ibaba ng ika-5 porsyento, na tumutugma sa kabuuang kolesterol na humigit-kumulang <150 mg / dl, LDL kolesterol ng <70 mg / dl, at ApoB < 50 mg / dl]
- Hemochromatosis (bakal sakit sa pag-iimbak) - sakit na genetiko na may autosomal recessive na pamana na may mas mataas na pagtitiwalag ng bakal bilang isang resulta ng tumaas na bakal walang halo nasa dugo may pinsala sa tisyu.
- Lecithin kolesterol kakulangan ng acyltransferase (kakulangan sa LCAT; bihirang, autosomal recessive minana na depekto ng minsang enzyme ng extracellular kolesterol metabolismo).
- Lipodystrophy
- Sakit ni Wilson (tanso imbakan sakit) - autosomal recessive minana sakit na kung saan ang isa o higit pa gene nakakagambala ang mga mutasyon tanso metabolismo sa atay.
Nakakahawa at mga sakit na parasitiko (A00-B99).
- Sakit sa atay B at C (atay pamamaga) (V. a. genotype 3).
Atay, gallbladder, at apdo dases-pancreas (pancreas) (K70-K77; K80-K87).
- Mga autoimmune hepatopathies - mga sakit sa atay na sanhi ng mga proseso ng autoimmune.
Neoplasms - sakit sa bukol (C00-D48).
- Hepatocellular carcinoma (atay kanser).
