Kadahilanan VIII: Antihemophilic Globulin A

Ang kadahilanan VIII (kasingkahulugan: antihemophilic globulin A) ay isa sa mga kadahilanan ng pamumuo.

Ang mga depekto na nakakaapekto sa kadahilanan VIII ay karaniwang minana sa isang X-link na recessive na paraan. Ang mga kalalakihan ay apektado ng posibilidad na 1: 6,000 at pagkatapos ay tinukoy bilang hemopilya Isang (hemophilia). Mayroong isang nabawasan na pagbubuo ng clotting factor o abnormal proteins ay ginawa.

Ang isang pagtaas sa kadahilanan VIII ay nangyayari sa pagtaas ng edad, at ang mga antas ay mas mataas din sa mga kababaihan kaysa sa mga lalaki. Ang pagtaas ng> 150% ay nagdadala ng maraming mas mataas na peligro ng trombosis. Kabilang sa iba pang mga kadahilanan, ang isang impluwensyang genetiko ay naisip na kasangkot.

ang pamamaraan ay

Kailangan ng materyal

  • Hindi bababa sa isang kumpletong tubo ng citrated dugo (para sa maraming mga kadahilanan, 200 µl ng plasma bawat kadahilanan).

Paghahanda ng pasyente

  • Hindi kinakailangan

Nakagagambalang kadahilanan

  • Ang pagtatasa ay dapat gawin sa loob ng ilang oras (kung hindi man mag-freeze).

Normal na halaga

Karaniwang halaga sa% 70-200

indications

  • Paghinala sa hemophilia A
  • Paghinala ng thrombophilia (nadagdagan ang pagkahilig sa pamumuo).

Interpretasyon

Pagbibigay kahulugan ng nadagdagang mga halaga

Pagbibigay kahulugan ng nabawasan na mga halaga

  • Hemophilia A

Mga karagdagang tala

  • Bilang isang patakaran, ang karaniwang mga parameter ng pamumuo ng Mabilis (normal), PTT (pathological), PTZ (normal) ay natutukoy muna kapag pinaghihinalaan ang isang kakulangan ng mga kadahilanan ng pamumuo
  • Pagkatapos ng trombosis, ang kadahilanan VIII ay dapat matukoy ng dalawang buwan pagkatapos ng pagsusuri at isang buwan pagkatapos na ihinto ang anticoagulation!