Mga Produkto
Ang Lanadelumab ay naaprubahan bilang isang iniksyon sa US at EU noong 2018 at sa maraming mga bansa sa 2019 (Takhzyro).
Istraktura at mga katangian
Ang Lanadelumab ay isang recombinant human IgG1κ monoclonal antibody na may isang molekular masa ng 146 kDa. Ito ay ginawa ng mga pamamaraang biotechnological.
Ariort'ow
Ang mga epekto ng lanadelumab (ATC B06AC05) ay batay sa pagbubuklod sa plasma kallikrein, na nagreresulta sa pagsugpo ng aktibidad na proteolytic nito. Ang protease plasma kallikrein forms bradykinin, isang malakas na vasodilator na nagdaragdag ng vascular permeability at nagiging sanhi ng pamamaga at sakit sa mga pasyente na may namamana angioedema. Sa bihirang karamdaman na ito, ang regulasyon ng plasma kallikrein ay may kapansanan, na nagreresulta sa hindi kontroladong aktibidad. Ang ibig sabihin ng kalahating buhay ay 14 na araw.
indications
Para sa pangmatagalang prophylaxis ng mga pag-atake ng namamana angioedema.
Dosis
Ayon sa SmPC. Ang gamot ay nai-injected ng pang-ilalim ng balat bawat dalawa o apat na linggo.
Contraindications
- Hypersensitivity
Para sa kumpletong pag-iingat, tingnan ang label ng gamot.
Pakikipag-ugnayan
Ang mga kaukulang pag-aaral ay hindi pa nagagawa.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang potensyal salungat na mga epekto isama ang mga reaksyon ng site ng iniksyon at sakit.
