Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) (mga kasingkahulugan: Glomerulonephritis, membranoproliferative; Membranoproliferative glomerulonephritis; ICD-10-GM N05.5: Hindi natukoy na nephritic syndrome: Diffuse mesangiocapillary glomerulonephritis) ay isang bihirang sakit ng glomeruli (mga bato sa katawan). Ang lamad ng basement ay pinalapot at splintered. Bilang karagdagan, ang mga mesangial cell (mesangium ay isang dalubhasang istraktura ng tisyu sa mga corpuscle ng bato ng klase) lumaki at ang mga immune complex ay idineposito. Ito ay nahahati sa immune complex-mediated at komplimentaryong MPGN.
Ang mga sumusunod na pangunahing anyo ng glomerulonephritis ay nakikilala:
- Minimal-pagbabago glomerulonephritis (MCGN) (glomerular minimal lesion) - pinakakaraniwang sanhi ng nephrotic syndrome in pagkabata.
- Tumuon na segmental sclerosing glomerulonephritis (FSSGN) - nauugnay sa nephrotic syndrome sa humigit-kumulang 15% ng mga kaso.
- Membranous glomerulonephritis (MGN) - ang pinakakaraniwang sanhi ng nephrotic syndrome sa mga may sapat na gulang; account para sa 20-30% ng lahat ng glomerulonephritides; maaaring pangunahin o pangalawa (bunga ng iba pang mga sakit)
- Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) - nauugnay sa nephrotic syndrome sa 50%.
- Mesangial IgA glomerulonephritis - pinaka-karaniwang form na hanggang sa 35% ng mga kaso.
- Mabilis na progresibong glomerulonephritis (RPGN) - nangyayari sa 2-7% ng mga pasyente; ang sakit ay nauri sa maraming mga causative group
Ang isang idiopathic (na walang maliwanag na sanhi) na form ay nakikilala mula sa isang pangalawang form (sa konteksto ng Nakakahawang sakit tulad ng sakit sa atay B o C, mga sakit na autoimmune tulad ng systemic lupus erythematosus (SLE), malignant (malignant) na sakit tulad ng lymphoma, at iba pa).
Ang mga sumusunod na uri ng membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) ay maaaring makilala:
- Uri 1 - 80% ng mga kaso; pagbuo ng mga subendothelial at mesangial complete depot.
- Uri 2 - narito ang mga komplimentong depot ay nabuo din sa basement membrane.
- Uri ng 3 at 4 - napakabihirang
Tuktok ng dalas: ang form ng idiopathic ay nangyayari nang higit sa lahat sa pagitan ng edad na 8 at 30 taon.
Kurso at pagbabala: ang membranoproliferative glomerulonephritis ay maaaring umunlad sa isang nephritic syndrome (hematuria (dugo sa ihi), Alta-presyon (altapresyon), at limitasyon ng paggana ng bato) o isang nephrotic syndrome. Ang nefrotic syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng proteinuria (nadagdagan na paglabas ng protina sa ihi), na nagreresulta sa hypoproteinemia (masyadong maliit na protina sa dugo), pati na rin hyperlipoproteinemia (lipid metabolism disorder) at edema (tubig pagpapanatili). Sa 50% ng mga kaso, ang membranoproliferative glomerulonephritis ay nauugnay sa nephrotic syndrome. Sa pangkalahatan, ang pagbabala ay hindi kanais-nais. Sa idiopathic form, 50% ng mga apektadong indibidwal ang nagiging dyalisis-nakasalalay sa loob ng 10 taon.
