Focal Segmental Sclerosing Glomerulonephritis

Tumuon ang segmental sclerosing glomerulonephritis (FSSGN) (mga kasingkahulugan: Focal glomerulitis; Focal nephritis; ICD-10-GM N05.1: Hindi natukoy na nephritic syndrome: focal at segmental glomerular lesions), mayroong sclerosis (hardening of tissue) at mga deposito sa lugar ng glomeruli (bato mga filterlet).

Glomerulonephritis ay isang pamamaga ng glomeruli (mga bato sa katawan) ng mga bato na sanhi ng maraming iba't ibang mga kadahilanan. Ito ang pangalawang pinakakaraniwang sanhi ng terminal pagkabigo ng bato (klase kabiguan na nangangailangan ng kapalit terapewtika sa anyo ng dyalisis or klase paglipat) sa Alemanya, na tumutukoy sa 15% ng lahat ng mga kaso.

Ang mga sumusunod na pangunahing anyo ng glomerulonephritis ay nakikilala:

  • Minimal na pagbabago glomerulonephritis (MCGN) (glomerular minimal lesion) - ang pinakakaraniwang sanhi ng nephrotic syndrome in pagkabata.
  • Tumuon na segmental sclerosing glomerulonephritis (FSSGN) - nauugnay nephrotic syndrome sa humigit-kumulang 15% ng mga kaso.
  • Membranous glomerulonephritis (MGN) - ang pinakakaraniwang sanhi ng nephrotic syndrome sa mga may sapat na gulang; account para sa 20-30% ng lahat ng glomerulonephritides; maaaring pangunahin o pangalawa (bunga ng iba pang mga sakit)
  • Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) - nauugnay sa nephrotic syndrome sa 50%.
  • Mesangial IgA glomerulonephritis - pinaka-karaniwang form na hanggang sa 35% ng mga kaso.
  • Mabilis na progresibong glomerulonephritis (RPGN) - nangyayari sa 2-7% ng mga pasyente; ang sakit ay nauri sa maraming mga causative group

Ang pokus na segmental sclerosing glomerulonephritis ay maaaring pangunahin o pangalawa (pangalawa sa iba pang mga kundisyon tulad ng heroin pang-aabuso (pag-abuso sa heroin), HIV, labis na katabaan, at iba pa). Sa humigit-kumulang 30% ng mga kaso, ito ay genetiko (pangunahin).

Sa mga may sapat na gulang, ang focal segmental sclerosing glomerulonephritis ay ang sanhi ng halos 15% ng nephrotic syndrome (halos 50% sa mga taong may itim balat). Ang nefrotic syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng proteinuria (pagkawala ng protina sa ihi), na nagreresulta sa hypoproteinemia (masyadong maliit na protina sa dugo), pati na rin hyperlipoproteinemia (lipid metabolism disorders) at edema (tubig pagpapanatili).

Ratio sa kasarian: Ang mga kalalakihan ay mas madalas na apektado kaysa sa mga kababaihan.

Tuktok ng dalas: ang sakit ay nangyayari nang higit sa lahat sa mga indibidwal na wala pang 50 taong gulang.

Kurso at pagbabala: Nang walang pagpapatawad (pansamantala (pansamantala) o permanenteng pagpapatawad ng mga sintomas ng sakit), 60% ng mga pasyente ay terminally pagkabigo ng bato (klase pagkabigo) pagkatapos ng 10 taon. Sa kaibahan, na may ganap na pagpapatawad (permanenteng pagpapatawad ng mga sintomas ng sakit), 10% lamang ang.