Mesangial IgA Glomerulonephritis

Mesangial IgA glomerulonephritis o IgA nephropathy (IgAN) (kasingkahulugan: IgA nephritis (IgAN); Berger's disease; glomerulonephritis, mesangial IgA-; IgA glomerulonephritis; ICD-10-GM N05.3: Hindi natukoy na nephritic syndrome: diffuse mesangioproliferative glomerulonephritis) ay naiugnay sa pagtitiwalag ng immunoglobulin A (Ig A) sa mesangium (intermediate tissue) ng glomeruli.

Ang mga sumusunod na pangunahing anyo ng glomerulonephritis ay nakikilala:

Ratio sa kasarian: ang mga lalaki sa mga babae ay 2-3: 1.

Tuktok ng dalas: ang sakit ay nangyayari nang higit sa pagitan ng ika-20 at ika-30 taong buhay.

Sa Alemanya, Pransya at Japan, ang mesangial IgA glomerulonephritis ay umabot ng hanggang sa 35% ng kabuuang bilang ng glomerulonephritis. Sa Inglatera, Canada, at Estados Unidos, ang form na ito ay medyo bihira, na umaabot sa hanggang 10%.

Ang insidente (dalas ng mga bagong kaso) ay tungkol sa 8-40 kaso bawat 1,000,000 na naninirahan bawat taon (Kanlurang Europa).

Kurso at pagbabala: Ang kurso ng sakit ay sinamahan ng Alta-presyon (altapresyon), paulit-ulit na proteinuria (protina sa ihi) at may kapansanan klase pagpapaandar Ang progresibong (progresibong) pagkawala ng pag-andar sa bato ay nangyayari sa 20-30%. Sa isang pag-aaral, suwero uric acid walang halo ay ipinakita na direktang proporsyonal sa rate ng pagtanggi sa paggana ng bato sa mga pasyente na may mesangial IgA glomerulonephritis (IgA nephritis).