Sa minimal-pagbabago glomerulonephritis (MCGN) (mga kasingkahulugan: Minimal-pagbabago glomerulonephritis; minimal glomerulonephritis; minimal na pagbabago ng glomerulopathy (sakit) = MCD; ICD-10-GM N05.0: Hindi natukoy na nephritic syndrome: kaunting glomerular lesion), glomerular minimal lesions ay nagaganap na maaari lamang maipakita sa ilalim ng electron microscope.
Ang glomeruli (glomeruli corpusculi renalis) ay isang mahalagang bahagi ng morphological ng mga corpuscle sa bato at responsable para sa ultrafiltration ng pangunahing ihi.
Ang mga sumusunod na pangunahing anyo ng glomerulonephritis ay nakikilala:
- Minimal na pagbabago glomerulonephritis (MCGN) (glomerular minimal lesion) - ang pinakakaraniwang sanhi ng nephrotic syndrome in pagkabata.
- Tumuon na segmental sclerosing glomerulonephritis (FSSGN) - nauugnay sa nephrotic syndrome sa humigit-kumulang 15% ng mga kaso.
- Membranous glomerulonephritis (MGN) - ang pinakakaraniwang sanhi ng nephrotic syndrome sa mga may sapat na gulang; account para sa 20-30% ng lahat ng glomerulonephritides; maaaring pangunahin o pangalawa (bunga ng iba pang mga sakit)
- Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) - nauugnay sa nephrotic syndrome sa 50%.
- Mesangial IgA glomerulonephritis - pinaka-karaniwang form na hanggang sa 35% ng mga kaso.
- Mabilis na progresibong glomerulonephritis (RPGN) - nangyayari sa 2-7% ng mga pasyente; ang sakit ay nauri sa maraming mga causative group
Ang isang idiopathic (na walang maliwanag na dahilan) na form ay nakikilala mula sa isang pangalawang form (sa konteksto ng hematologic neoplasms (kasama dito ang leukemias at lymphomas), ang paggamit ng gamot/ mga aktibong sangkap tulad ng NSAIDs, ginto, penicillamine, lithium, merkuryo, at iba pa).
Minimal-pagbabago glomerulonephritis ang pinakakaraniwang sanhi ng nephrotic syndrome sa pagkabata (karaniwang may matinding pagsisimula). Ang nefrotic syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng proteinuria (nadagdagan na paglabas ng protina sa ihi), na nagreresulta sa hypoproteinemia (masyadong maliit na protina sa dugo), at hyperlipoproteinemia (lipid metabolism disorder) at edema (tubig pagpapanatili). Sa mga may sapat na gulang, ang minimal na pagbabago ng glomerulonephritis ay sanhi ng nephrotic syndrome sa humigit-kumulang 10% ng mga kaso.
Tuktok ng dalas: Ang sakit na nakararami ay nangyayari sa edad na mas mababa sa 10 taon, karamihan sa pagitan ng 2 at 6 na taon.
Kurso at pagbabala: Ang minimal na pagbabago ng glomerulonephritis (MCGN) ay maaaring gumaling nang kusa (sa sarili nitong). Sa mga bata, ang buong pagpapatawad (kumpletong resolusyon ng mga sintomas) ay sinusunod sa halos isang-katlo na may sapat terapewtika. Sa loob ng 25 taon, halos 5% ng mga apektado ang bumuo ng terminal pagkabigo ng bato (klase pagkabigo).
Ang MCGN ay madalas na muling umuulit (paulit-ulit). Ang rate ng pag-ulit ay 30%.
Tandaan: Ang MCGN ay naisip ding umusad sa "focal segmental glomerulosclerosis" (FSGS).
