Mga Produkto
Ang Tildrakizumab ay naaprubahan bilang isang iniksyon sa Estados Unidos at EU noong 2018 at sa maraming mga bansa sa 2019 (ilumetri).
Istraktura at mga katangian
Ang Tildrakizumab ay isang makatao na IgG1 / k monoclonal antibody na may tinatayang molekular masa ng 147 kDa. Ito ay ginawa ng mga pamamaraang biotechnological.
Ariort'ow
Ang Tildrakizumab (ATC L04AC17) ay may mga katangian ng immunosuppressive at anti-namumula. Ang mga epekto ay dahil sa pagbubuklod sa p19 subunit ng interleukin-23 (IL-23). Pinipigilan nito ang pakikipag-ugnay sa receptor. Ang IL-23 ay isang natural na cytokine na kasangkot sa nagpapaalab na tugon at gumaganap ng isang papel sa pagtugon sa immune. Pinipigilan ng Tildrakizumab ang paglabas ng mga cytokine at chemokine. Ang kalahating buhay ay humigit-kumulang na 23 araw.
indications
Para sa paggamot ng mga pasyente na may sapat na gulang na may katamtaman-hanggang-malubhang plato soryasis na nagkaroon ng hindi sapat na tugon sa dating maginoo na systemic therapy at / o PUVA o na mayroong isang kontraindiksyon o hindi pagpaparaan sa mga naturang therapies.
Dosis
Ayon sa SmPC. Ang gamot ay na-injected bilang isang pang-ilalim ng balat na iniksyon.
Contraindications
- Hypersensitivity
- May kaugnayan sa mga klinikal na aktibong impeksyon, hal tuberkulosis.
Ang buong pag-iingat ay matatagpuan sa label ng gamot.
Pakikipag-ugnayan
Ang Tildrakizumab ay hindi dapat isama sa live bakuna.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang posible salungat na mga epekto isama ang itaas respiratory tract impeksyon, sakit ng ulo, Gastroenteritis, alibadbad, pagdudumi, lugar ng iniksyon sakit, at sakit ng likod. Ang Tildrakizumab ay nagdaragdag ng peligro para sa mga nakakahawang sakit.