Ang screening ng bagong panganak ay isang serye ng mga naka-iskedyul na pagsusuri ng mga bagong silang na sanggol upang mapawalang-bisa ang congenital metabolic at hormonal disorders at upang makita ang mga abnormalidad sa sanggol nang maaga. Ang pag-screen ng bagong panganak ay isinaayos sa buong bansa at karaniwang nagsisimula kaagad pagkatapos ng kapanganakan sa maternity hospital habang ang ina at sanggol ay nasa ward pa rin.
Ano ang screening ng bagong panganak?
Ang screening ng bagong panganak ay isang serye ng mga naka-iskedyul na pagsusuri sa mga bagong silang na sanggol upang mapigilan ang congenital metabolic at hormonal disorders at upang makita ang mga abnormalidad sa sanggol nang maaga. Ang pag-screen sa bagong panganak ay nagsasangkot sa pagsusuri sa bagong panganak na sanggol para sa congenital metabolic at hormonal disorders ilang araw pagkatapos ng kapanganakan o sa U2. Ang layunin ng pag-screen ng bagong panganak ay upang makita ang mga ito sa maagang yugto, dahil ang napapanahong paggamot ay madalas na maiwasan ang malubhang kadahilanang sanhi o isang mahirap na karagdagang buhay para sa sanggol. Para sa kadahilanang ito, ang screening ng bagong panganak ay sinimulan sa maternity hospital, kung maaari, sa pamamagitan ng pagkuha dugo mula sa takong ng sanggol sa pagitan ng 36 at 72 oras pagkatapos ng kapanganakan. Ito ay tumutugma sa ikatlong araw ng buhay at maaari nang sumabay sa U2 ng pedyatrisyan. Kung ang ina ay umalis sa maternity hospital kasama ang sanggol bago pa man o manganak sa ibang lokasyon, dapat niyang bisitahin ang pedyatrisyan para sa U2 pa rin at dapat pagsamahin ito sa bagong silang na pagsisiyasat sa window ng oras na ito. Bilang karagdagan sa maginoo screening ng bagong panganak, mayroon ding pinalawig na screening ng bagong panganak, na na-screen hanggang sa 12 mga posibleng kondisyon. Maaari itong dagdagan ng pag-screen sa pagdinig, kung saan ang pagpapaandar ng pakiramdam ng mga organ ng pandinig ay nasuri upang mabilis na makagambala, kung kinakailangan, kung may isang sakit na napansin. Kasama sa saklaw ng mga karamdaman na na-screen mga karamdaman sa pag-andar ng teroydeo, mga hormonal at metabolic disorder na sanhi ng pag-andar ng lamang loob, at ilang mga bihirang karamdaman, ngunit ang pagkabigo na gamutin sila ay nangangahulugang malalim na pagbawas sa pang-araw-araw na buhay ng bata.
Pag-andar, epekto, at mga layunin
Ang screening ng bagong panganak ay pinananatili bilang mababang epekto hangga't maaari para sa sanggol. Sa oras ng appointment ng U2 o para sa isang hiwalay na screening, gumaguhit ang dumadating na manggagamot dugo mula sa takong, dahil ito ay mabilis sa puntong ito at ang bagong panganak na sanggol ay nararamdaman ang pagguhit ng kaunti at kasing madaling panahon. Pagkatapos, pinapayagan ang sanggol na bumalik kaagad sa ina at kadalasang mabilis na huminahon. Kung ang ina ay naghahatid sa isang ospital o klinika, ang pag-screen ng bagong panganak ay ginagawa pa rin doon sa konsulta sa kanya. Kung nais niyang umuwi ng mas maaga o manganak sa ibang lugar, dapat niyang bisitahin ang pedyatrisyan mismo para sa screening ng bagong panganak. Ang screening ng bagong panganak ay isinasagawa sa bawat bagong panganak na sanggol upang maalis ang seryoso at kung minsan ay bihirang mga sakit na may malubhang kahihinatnan para sa sanggol sa isang maagang yugto. Karaniwan itong tumatagal ng oras o araw para sa dugo mga resulta ng pagsubok na pumasok at para sa dumadating na manggagamot na makipag-usap sa mga magulang ng sanggol tungkol sa mga resulta ng pag-screen ng bagong panganak. Bagaman ang karamihan sa mga pag-screen ng bagong panganak ay bumalik na may mahusay na resulta, ang layunin ng pag-screen ay upang mabilis na makita ang mga kondisyon ng pagkabuhay. Ang mga sakit na metaboliko ay madalas na katutubo, at ang mga unang pahiwatig ay mabilis na nagpapakita pagkatapos ng kapanganakan. Dahil ang mga bagong silang na sanggol ay napakahusay pa rin, ang isang sakit na metabolic sa kanilang mga unang araw ay natural na isang napakalawak na pasanin. Gayunpaman, higit sa lahat, ang mga sakit na metabolic sa mga bagong silang na sanggol mamuno sa kahila-hilakbot na kahihinatnan na pinsala kung hindi sila ginagamot. Kung, sa kabilang banda, ang mga ito ay napansin at ginagamot sa isang maagang yugto, ang pinsala ay maaaring mapaliit o kahit na ganap na napawalang-bisa at ang pundasyong inilatag para sa isang karaniwang normal na pang-araw-araw na buhay. Nakasalalay sa estado, ang pagsisiyasat sa bagong panganak ay maaaring magsama ng isang pagsubok para sa cystic fibrosis, tulad nito kalagayan nangangailangan din ng agarang paggamot upang mapadali ang pang-araw-araw na buhay ng sanggol at mapakinabangan ang kanyang kalidad ng buhay. Sa ilang mga kaso, ang pag-screen ng bagong panganak ay maaaring ilipat pataas o pabalik. Gayunpaman, ang karagdagang pag-screen ay maaaring kinakailangan, dahil ang pinakamahusay na window para sa screening ay nasa pagitan ng 36 at 72 oras pagkatapos ng kapanganakan. Nalalapat din ito kung ang mga komplikasyon ay idinagdag sa pagsilang at ang bagong panganak ay kailangang tratuhin sa ibang lugar.
Mga panganib, epekto at panganib
Ang sample ng bagong panganak ay nangangailangan lamang ng isang sample ng dugo. Hindi matandaan ng sanggol ang pagsubok o pakiramdam sakit sa panahon nito Ang ilang mga sanggol ay maaaring umiyak pagkatapos na makuha ang sample ng dugo, ngunit kadalasan maaari silang mabilis na mapayapa ng kanilang mga magulang. Ang pagpapasuso o pag-cuddling upang kalmado ang mga ito pagkatapos ng sample ng dugo ay napakahusay na gumana. Ang sample ng dugo ay kinukuha ng isang maliit na karayom, kaya ang mga komplikasyon tulad ng pasa o kahit impeksyon sa mabutas site ay napakabihirang. Modernong kalinisan mga panukala halos ganap na isalikway ang mga ito. Ang mga espesyal na tampok ng pag-screen ng bagong panganak ay lumitaw sa kaso ng mga batang hindi pa pinanganak. Kung ang bata ay ipinanganak ng ilang araw o kahit na ilang linggo kaysa sa inaasahan, o kung walang katiyakan tungkol sa inaasahang petsa ng paghahatid, ito ay walang katuturan at ang resulta ng pagsilang sa bagong panganak ay itinuturing na wasto. Ang mga batang ipinanganak bago ang 32 na linggo ng pagbubuntis o pagkatapos lamang, at sa gayon ay itinuturing na wala sa panahon, ay na-screen din pagkatapos ng kapanganakan, ngunit ang pag-screen ay dapat na ulitin sa kinakalkula na petsa ng paghahatid. Sa yugtong ito ng buhay, ang mga isinilang na pagkakamali ng metabolismo ay maaaring hindi pa sapat na napapansin sa bilang ng dugo at maaaring hindi ganap na umunlad hanggang sa oras na maipanganak ang bata. Samakatuwid, sa loob ng ilang linggo pagkatapos ng kapanganakan, ang pag-screen ng bagong panganak ay paulit-ulit na may isang bagong pagguhit ng dugo.
