Paano nangyayari ang trisomy 21?
Ang Trisomy 21 ay isang sakit na sanhi ng triple pagkakaroon ng ika-21 chromosome. Sa malulusog na mga cell ang chromosomes ay na-duplicate, upang ang tao ay may kabuuang 46 chromosome. Ang isang pasyente na may trisomy 21 ay may 47 chromosomes at naghihirap mula sa Down Syndrome.
Ang triple pagkakaroon ng ika-21 chromosome ay sa karamihan ng mga kaso sanhi ng isang depekto sa meyosis. Meiosis nagiging isang cell na may 4 chromatids sa apat na mga cell ng mikrobyo na may isang chromatid bawat isa sa pamamagitan ng dalawang dibisyon. Gayunpaman, ang mga pagkakamali ay maaaring mangyari sa parehong paghati sa pagkahinog.
Bilang isang resulta, ang mga chromatids ay hindi naipamahagi nang tama sa mga cells ng mikrobyo at mga cells ng germ na may kasunod na dalawang chromatids. Ang mga germ cells na ito ay may dobleng indibidwal chromosomes, Sa Down Syndrome ang ika-21 chromosome. Kung ang naturang itlog ay nag-fuse sa isang malusog tamud, ang embrayo ay mayroong ika-21 chromosome sa tatlong kopya.
Ang mga sintomas ng bilang na ito ng pagkaligalig sa bilang na chromosomal ay marami at iba-iba at maaaring magkakaiba-iba ng antas ng kalubhaan. Ang mga nasabing bata ay madalas na mabagal sa pag-iisip, underown at may katutubo puso mga depekto Ang panganib ng sakit ay nagdaragdag sa edad ng ina, kaya't mas gusto ng maraming mga matatandang buntis na magkaroon ng amniocentesis.
Lahat ng mga artikulo sa seryeng ito:
