Ang lymphoma ng Non-Hodgkin (NHL) ay maaaring maiuri ayon sa pag-uuri ng WHO tulad ng sumusunod:
Non-Ang lymphoma ni Hodgkin (NHL) ng serye ng B-cell (85%).
- Progenitor cell lymphoma
- Peripheral lymphoma
- B-cell na uri ng talamak na lymphocytic leukemia, maliit na cell lymphocytic lymphoma.
- B-CLL variant na may monoclonal gammopathy/ Pagkakaiba ng cell ng plasma.
- B-cell prolymphocytic lukemya.
- Lymphoplasmocytic lymphoma
- Mantle cell lymphoma
- Blastic mantle cell lymphoma (iba-iba).
- Follicular lymphoma
- Baitang 1, 2, 3
- Cutaneous follicular germinal center lymphoma.
- Marginal zone B-cell lymphoma
- Nodal marginal zone B-cell lymphoma
- Marginal zone B-cell lymphoma ng pali
- Mabalahibo cell leukemia
- Plasma cell myeloma / plasmacytoma
- Magkalat ng malaking B-cell lymphoma
- Centroblastic, immunoblastic, T-cell-rich, histiocyte-rich, anaplastic malaking cell.
- Mediastinal malaking B-cell lymphoma.
- Intravascular malaking B-cell lymphoma.
- Pangunahing effusion lymphoma
- Burkitt's lymphoma
- Atypical (pleomorphic) Burkitt's lymphoma
Non-Ang lymphoma ni Hodgkin ng serye ng T-cell (15%).
- Progenitor cell lymphoma
- Precursor T-cell lymphoblastic lukemya/ lymphoma.
- Peripheral lymphoma
- T-cell prolymphocytic leukemia
- T-cell na malaking granular lymphocytic lymphoma.
- Agresibong NK cell leukemia
- Mycosis fungoides
- Peripheral T-cell lymphoma, hindi tinukoy.
- Ang pang-ilalim ng balat na panniculitis na tulad ng T-cell lymphoma.
- Hepatosplenic T-cell lymphoma
- Angioimmunoblastic T-cell lymphoma
- Extranodal NK / T-cell lymphoma
- Enteropathy-type na T-cell lymphoma.
- Pang-edad na T-cell leukemia / lymphoma
- Anaplastic malaking cell lymphoma, pangunahing systemic.
- Pangunahing balat na CD30-positibong T-cell na karamdamang paglaganap.
Pangunahing cutaneus T-cell lymphomas: kasama dito ang pangunahing cutaneus T-cell lymphomas (PCTCL) circa 70-80% ng pangunahing cutaneous lymphomas. Kasama rito mycosis fungoides (MF) circa 70-80% at CD30-positibong mga sakit sa lymphoproliferative. Sézary syndrome, tulad ng mycosis fungoides, ay isa sa mga klasikong PCTCL at, gayunpaman, sa halip bihirang kinakatawan ng 5%. Sa klinika, ang mga di-Hodgkin lymphomas (NHL) ay maaaring maiuri bilang mga sumusunod:
- Mababang-malignant (indolent) NHL - account para sa humigit-kumulang 70% ng sakit; maaaring mapamahalaan nang maayos sa pamamagitan ng therapy
- Talamak lymphocytic leukemia (CLL).
- Follicular lymphoma
- Mabuhok na cell leukemia (pangalan ay nagmula sa mga fray B cells na mahahanap sa utak ng buto).
- Immunocytoma
- Cutaneous T-cell lymphoma (mycosis fungoides, Sézary lymphoma).
- MALT lymphoma
- Plasmacytoma
- Lubhang malignant (agresibo) NHL - mga 30% ng mga kaso; mabilis na umuunlad na sakit.
- Burkitt's lymphoma
- Magkalat ng malaking B-cell lymphoma
- Mantle cell lymphoma
Ang mababang-malignant na NHL ay may mababang pagkakataon na gumaling, ngunit kadalasang nagpapakita ng mabagal na pag-unlad. Ang lymphoma ng Non-Hodgkin ay maaaring maiuri ayon sa pag-uuri ng Ann Arbor tulad ng sumusunod:
| Stage | Symptomatology |
| I | Paglahok ng isang istasyon ng lymph node o pagkakaroon ng isang extranodal focus |
| II | Paglahok ng ≥ 2 mga istasyon ng lymph node sa isang bahagi ng dayapragm o paglahok ng naisalokal na extranodal foci at paglahok ng lymph node (pagkakasangkot bds ng diaphragm) |
| III | Paglahok ng ≥ 2 lymph mga node station bds. ng dayapragm o paglahok ng naisalokal na extranodal foci at lymph paglahok ng node (pagkakasangkot sa mga bds. ng dayapragm) |
| III 1 | Pag-localize ng subphrenic (pali, celiac at / o portal lymph mga node). |
| III 2 | Mga lokalisasyong subphrenic (paraaortic, mesenteric, iliac, at / o inguinal) |
| IV | Nagpakalat ng paglahok ng mga extralymphoid na organo na may / walang paglahok sa lymph node. |
adenda
- A - walang B na sintomas
- B - B sintomas (lagnat > 38 ° C, night sweats, pagbawas ng timbang> 10% ng bw sa anim na buwan).
