Talamak na lymphocytic lukemya (kasingkahulugan: Pagbagsik ng pagbabalik ng lymphocytic leukemia; CLL [talamak na lymphocytic leukemia]; CLL [talamak na lymphocytic leukemia] sa kumpletong pagpapatawad; Talamak na lymphocytic leukemia; Talamak na lymphocytic leukemia sa kumpletong pagpapatawad; Talamak na lymphoid leukemia; pagpapatawad; Lymphadenosis; Lymphadenosis sa kumpletong pagpapatawad; Richter syndrome; ICD-10-GM C91. 1-: B-cell talamak lymphocytic lukemya Ang [CLL]) ay isang malignant neoplasm ng hematopoietic system (hemoblastosis) .Chronic lymphocytic lukemya (CLL) ay inuri bilang isang hindiAng lymphoma ni Hodgkin. Ito ay dahil sa malignant na pagbabago ng isang clone ng B-cell sa 95% ng mga kaso at itinuturing na isang leukemia B-cell lymphoma.
Dalawang mga subtyp ang nakikilala sa CLL:
- Mas matanda at genetically stable form na may mas mahusay na pagbabala.
- mas wala pa sa gulang at genetically hindi matatag na form na may mas masahol na pagbabala
Ang CLL ay ang pinaka-karaniwang anyo ng leukemia at nangyayari pangunahin sa mas matandang edad. Ito ay isa sa mga benign (benign) na form ng leukemia.
Ang mga espesyal na anyo ng talamak na lymphocytic leukemia ay makikita sa ibaba ang pag-uuri.
Ratio sa kasarian: ang mga lalaki sa mga babae ay 2: 1.
Pataas na insidente: Ang maximum na insidente ng CLL ay nasa pagitan ng edad na 60 at 70. Ang edad na median sa diagnosis ay 70 taon para sa mga kalalakihan at 72 taon para sa mga kababaihan.
Ang pagkalat (incidence ng sakit) ay mas mataas para sa mga Caucasian (taong magaan ang balat) kaysa sa mga itim. Sa Japan, ang CLL ay napakabihirang.
Ang insidente (dalas ng mga bagong kaso) ay halos 5 kaso bawat 100,000 populasyon bawat taon (sa Alemanya). Ang insidente ay tungkol sa 5 mga sakit sa ika-5 dekada ng buhay at tungkol sa 30 mga sakit bawat 100,000 populasyon bawat taon sa ika-8 dekada ng buhay.
Kurso at pagbabala: Sa CLL, ang mga B cells (B lymphocytes; mahalaga para sa pagbuo ng antibodies) ay halos ganap na may depekto, upang ang mga impeksyon sa bakterya ay madalas na nangyayari. Ang peligro ng trombosis (dugo dumarami rin ang clots) dahil ang bilang ng platelets (ang pamumuo ng dugo) ay nagdaragdag sa simula ng CLL. Habang umuunlad ang sakit, gayunpaman, bumababa ang kanilang bilang, kaya maaaring maganap ang pagdurugo. Ang talamak na leukemia ay nabubuo nang mapanlikha at mabagal. Gayunpaman, ang talamak na lymphocytic leukemia ay karaniwang may variable na kurso. Sa karamihan ng mga pasyente, ang sakit ay nakakatamad (walang sakit). Mga sintomas tulad ng splenomegaly (pagpapalaki ng pali) At lymph node hyperplasia (pagpapalaki ng lymph node) lumitaw huli o hindi man. Ang pag-asa sa buhay ay halos hindi mabawasan sa kasong ito. Sa mas agresibong anyo ng pag-unlad (halos isa sa 5 ang apektado), isang mabilis na sakit na dinamikong bubuo, na hahantong sa isang pinaikling pag-asa sa buhay. Ang isang permanenteng lunas ay napakabihirang posible lamang. Minsan terapewtika ay nakumpleto, ang pangmatagalang pag-follow up ay isang priyoridad upang makita ang isang pag-ulit (pag-ulit ng sakit) sa isang maagang yugto. Karaniwang nangyayari ang mga pag-ulit sa loob ng unang isa hanggang dalawang taon pagkatapos ng pagtatapos ng terapewtika. Humigit-kumulang 50% ng mga pasyente ang namamatay mula sa mga impeksyon.
Ang 5-taong kaligtasan ng buhay ay humigit-kumulang 50%.
