Mycosis fungoides (MF) (mga kasingkahulugan: cutaneous T-cell lymphoma (CLCL); balat ng lymphoma; T-cell non-Ang lymphoma ni Hodgkin; Alibert-Bazin syndrome; dumaraming lymphoma; Ang ICD-10-GM C84.0: mycosis fungoides) ay isang talamak na T-cell lymphoma (subgroup ng mga lymphomas na hindi Hodgkin) na pangunahing nagpapakita sa balat (cutaneous lymphoma).
Ang mycosis fungoides ay nabibilang sa pangunahing cutaneous lymphomas at sa pangkat ng cutaneous T-cell lymphomas. Humigit-kumulang na 70% ng mga balat ng T-cell lymphomas na umiiral bilang pangunahing cutaneous lymphomas.
Ang paunang cell para sa isang T-cell lymphoma ay isang T-cell na lumala, patuloy na dumarami, at nakakaapekto sa balat. Dahil dito, ito ay isang sakit na bukol ng T lymphocytes. Ang mga T cell ay bahagi ng immune system.
Ang sakit ay nangyayari peripherally (malayo sa trunk ng katawan) at may mababang marka ng malignancy (mababang malignancy). Dahil sa eksema pagbuo, ang sakit ay paunang naisip na isang fungal disease (mycosis), na humahantong sa nakaliligaw na pangalan na ito.
Ratio sa kasarian: Kontradiksyon na data sa kasarian pamamahagi umiiral sa panitikan.
Tuktok ng dalas: Ang sakit ay nangyayari nang higit sa lahat sa kalahati ng buhay, sa pagitan ng edad na 40 at 70 (ibig sabihin edad ng pagsisimula ng 55-60 taon).
Ang mycosis fungoides, bagaman ang pinakakaraniwang nakakapinsalang cutaneus lymphoma (2%), ay sa kanyang sarili isang napakabihirang sakit. Ang insidente (dalas ng mga bagong kaso) ay 0.3-0.5 kaso bawat 100,000 populasyon bawat taon.
Kurso at pagbabala: Ang mycosis fungoides ay umuunlad sa mga yugto. Sa unang yugto, ang sakit ay napakabagal ng pagbuo at sa simula ay nagpapakita bilang talamak, pruritic exanthema (pantal). Nagsisimula ito nang pokus (focal). Ang isang lunas ay posible pa rin sa unang yugto. Habang umuunlad ang sakit, ang antas ng balat nadaragdagan ang pagkakasangkot. Ang bagong foci ay lilitaw nang paulit-ulit, habang ang dating pag-unlad ng foci sa kanilang ekspresyon at kalubhaan (larawan ng polymorphic). Sa advanced na yugto (yugto ng tumor), ang sakit ay mabilis na umuunlad at nakakaapekto sa kalapit lymph node pati na rin lamang loob (pali, atay, baga, CNS). Ang pagbabala ay mahirap pagkatapos. Gayunpaman, ang mga panukalang therapeutic ay maaari pa ring makamit ang mas matagal na pagpapatawad (permanenteng pagbawas ng mga sintomas ng sakit, ngunit hindi nakakamit ang paggaling) kahit na pagkatapos.
Ang average na pag-asa sa buhay pagkatapos ng diagnosis ay 7-10 taon. Ang prognostic factor ay ang yugto sa diagnosis.
