Mga Produkto
Ang Ravulizumab ay naaprubahan sa Estados Unidos noong 2018, sa EU noong 2019, at sa maraming mga bansa sa 2020 bilang isang pagtuon para sa paghahanda ng isang solusyon sa pagbubuhos (Ultomiris).
Istraktura at mga katangian
Ang Ravulizumab ay isang IgG2 / 4K monoclonal antibody na ginawa ng mga pamamaraang biotechnological.
Ariort'ow
Ang Ravulizumab (ATC L04AA43) ay nagbubuklod upang umakma sa protina C5, pinipigilan ang cleavage nito. Pinapanatili nito ang mga maagang bahagi ng pag-aktibo ng komplemento, na kung saan ay mahalaga para sa opsonization ng mga microorganism at pag-aalis ng mga immune complex.
indications
Para sa paggamot ng mga pasyente na may paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH).
Dosis
Ayon sa SmPC. Ang gamot ay ibinibigay bilang isang intravenous infusion.
Contraindications
- Hypersensitivity
- Ang mga pasyente na may hindi nalutas na impeksyon sa Neisseria meningitidis sa simula ng paggamot.
- Ang mga pasyente na walang kasalukuyang proteksyon sa bakuna laban sa Neisseria meningitidis, maliban kung makakatanggap sila ng naaangkop na antibiotic prophylaxis hanggang sa dalawang linggo pagkatapos ng pagbabakuna.
Ang buong pag-iingat ay matatagpuan sa label ng gamot.
Pakikipag-ugnayan
Droga-gamot mga pakikipag-ugnayan ay inilarawan sa intravenous immunoglobulin ng tao.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang potensyal salungat na mga epekto isama ang itaas respiratory tract impeksyon, nasopharyngitis, at sakit ng ulo.
