Retinitis Pigmentosa Ang (RP) ay ang pangalan na ibinigay sa isang pangkat ng mga namamana na sakit sa mata sa kurso na kung saan ang retina ay nawasak. Unti-unting namamatay ang mga retinal cell: sa lahat ng mga kaso, ang mga tungkod, na matatagpuan sa paligid ng retina, ay namatay muna. Ang mga cone sa gitna ng macula ay paunang mananatiling buo.
Pamamahagi ng RP gene
Halos 30,000 hanggang 40,000 katao sa Alemanya ang nagdurusa sa sakit na ito, at halos 3 milyon sa buong mundo. Tinatayang ang isa sa walo ay nagdadala ng isang "hindi kanais-nais" na binago na RP gene.
Kaya't tulad ng gene nagdadala ng impormasyong genetiko na maaaring magpasimula sa pag-unlad ng retinal disease na ito sa mga carrier ng gen o kanilang supling.
Kilalanin ang mga sakit sa mata: Makakatulong ang mga larawang ito!
Retinitis pigmentosa: sintomas at kahihinatnan.
Ang unang kahihinatnan ng RP, na kadalasang nangyayari sa pagbibinata o pagkabata, ay karaniwang gabi kabulagan. Unti-unti, nawawala ang kulay at paningin ng kaibahan, at maya-maya ay bumababa ang katalinuhan at lumiliit ang patlang ng visual hanggang, makalipas ang ilang taon, isang maliit na gitnang sentral na ugat lamang ang natira. Samakatuwid ang terminong "tunnel vision" o "tube visual field".
Sa yugtong ito, nakikita ng pasyente ng RP, halimbawa, ang baso sa harap niya sa mesa, ngunit hindi na ang bote na nakatayo sa tabi mismo nito. Sa kabila ng pagpapanatili pa rin ng sentral na acuity ng visual, ang oryentasyon sa mga pamilyar na silid o sa kalye ay hindi na posible.
Maraming mga tao na dumaranas ng sakit na ito ay ganap na nabulag sa takbo ng kanilang buhay. Retinitis pigmentosa ay ang pinaka-karaniwang sanhi ng pagkawala ng paningin sa gitna ng edad.
Diagnosis ng retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa ay isang namamana sakit na sanhi ng isang nabago gene. Hindi posible na pigilan ito. Ang pangunahing pamamaraan para sa maagang pagtuklas ng sakit na ito ay electroretinography (ERG).
Sinusuri nito ang patlang ng visual, visual acuity, kulay ng pakiramdam, at madilim na pagbagay, pati na rin ang pagsukat ng retina kasalukuyang kurba at pag-mirror ng likod ng mata.
RP: mga panukala at therapy
Sa ngayon, wala pang paraan ng pag-opera, panggamot, o pagdaan diyeta upang mabagal o mapahinto ang proseso ng pagkamatay ng cell ng photoreceptor. Mahusay na pag-asa ang inilalagay sa molekular genetika upang makita ang mga pagbabago sa materyal na genetiko na sanhi ng mga naturang sakit at sa gayon makahanap ng isang posibleng therapeutic na diskarte.
Sa loob ng maraming taon, isinasagawa ang iba't ibang mga proyekto sa pagsasaliksik na may layuning tulungan ang mga taong nabulag ng mga degenerative retinal disease na makakita muli. Pansamantala, ang iba't ibang mga retina chip ay nabuo kung saan ang ilang mga pagsubok na tao sa mga klinikal na pag-aaral hindi bababa sa nakaranas ng ilaw-madilim na pang-unawa at kahit na makilala ang mga malilim na balangkas.
Ang karagdagang pag-unlad ay dapat na hindi bababa sa paganahin ang oryentasyon sa hinaharap na hinaharap. Para sa lahat ng iba pang mga gawain sa mata, ang mga taong nagdurusa sa RP ay mananatiling umaasa sa electronic visual tulong na salapi, mga computer sa pagsasalita, at ang karagdagang keyboard ng Braille sa PC.
