Sa biology, ang proseso ng transcription ay nagsasangkot ng pagtitiklop ng isang segment ng isang DNA strand sa isang messenger RNA strand (mRNA). Naglalaman ang mRNA ng pagsunod-sunod na nucleic base na pantulong sa fragment ng DNA. Ang kasunod na transcription ay nangyayari sa loob ng nukleus sa lahat ng mga eukaryote, kabilang ang mga tao, samantalang ang kasunod na pagsasalin, ang pagsasalin ng mRNA sa isang kongkreto na protina sa cytoplasm, ay nangyayari sa ribosom.
Ano ang transcription?
Sa biology, ang proseso ng transcription ay nagsasangkot sa proseso ng pagtiklop ng isang segment ng isang DNA strand sa isang messenger RNA (mRNA) strand. Ang proseso ng transcription ay kumakatawan sa unang yugto sa pag-convert ng impormasyong genetiko sa proteins. Sa kaibahan sa pagtitiklop, hindi ito kasangkot sa paggawa ng isang kopya ng buong genome, ngunit palaging mga tukoy na segment lamang ng isang strand ng DNA. Sa isang tukoy na seksyon ng isang DNA strand, ang bono sa pantulong na sub-strand nito sa doble na helix ay unang nasira sa pamamagitan ng pag-aalis ng Hydrogenation bono. Sa rehiyon na makikopya, isang bagong pantulong na sub-strand ay nabuo sa pamamagitan ng pagdaragdag ng mga libreng RNA nucleotide, na, gayunpaman, ay binubuo ng ribonucleic acid at hindi ng deoxyribonucleic acid tulad ng sa DNA. Ang nagresultang fragment ng RNA ay mabisang gumaganang kopya ng fragment ng DNA at tinawag itong messenger RNA (mRNA). Ang mRNA, na nabuo sa loob ng nucleus, ay nahihiwalay mula sa DNA at dinala sa pamamagitan ng nuklear na lamad patungo sa cytosol, kung saan ang pagsasalin, ang pag-convert ng mga RNA codon sa naaayon na pagkakasunod-sunod ng amino acid, ibig sabihin, ang pagbubuo ng protina, ay tumatagal lugar Tatlong pagkakasunud-sunod (triplets) ng nucleic bases sa mRNA, na tinatawag na mga codon, bawat isa ay tumutukoy sa isang amino acid. Ayon sa pagkakasunud-sunod ng mga mRNA codon, ang kaukulang amino acids ay binuo sa pamamagitan ng mga bono ng peptide upang makabuo ng polypeptides at proteins.
Pag-andar at gawain
Sa biology, natutupad ng transcription ang una sa dalawang pangunahing proseso na nagko-convert ng impormasyong genetiko, na magagamit bilang mga pagkakasunud-sunod ng DNA nucleic bases, sa pagbubuo ng proteins. Ang impormasyong genetiko ay binubuo ng mga pagkakasunud-sunod ng tatlo, na tinatawag na triplets o codons, bawat isa ay kumakatawan sa isang amino acid, bagaman ang ilan amino acids maaaring tinukoy ng iba't ibang mga codon. Ang pagpapaandar ng salin ay upang makabuo ng isang mRNA strand na ang nucleic bases - sa kasong ito ang mga base ng ribonucleic at hindi mga deoxyribonucleic base - tumutugma sa pantulong na pattern ng ipinahayag na segment ng DNA. Ang nabuong mRNA sa gayon ay tumutugma sa isang uri ng negatibong template ng ipinahayag gene segment, na maaaring magamit para sa isang beses na pagbubuo ng naka-encode na protina at pagkatapos ay recycled. Ang pangalawang pangunahing proseso para sa pag-convert ng impormasyong genetiko sa kongkretong mga protina ay ang pagsasalin, sa kurso nito amino acids pinagsasama-sama upang makabuo ng mga protina ayon sa pag-coding ng mRNA at naka-link na peptidically. Pinapayagan ng transkripsyon ang impormasyong genetiko na pili na mabasa at maihatid mula sa nucleus papunta sa cytosol sa anyo ng mga komplimentaryong kopya at, independiyente sa kaukulang segment ng DNA, upang mabuo ang mga protina. Ang isa sa mga pakinabang ng transcription ay ang mga bahagi ng isang solong strand ng DNA na maaaring ipahayag upang gawin ang mRNA nang hindi kinakailangang mailantad ang buong gene sa pare-pareho ang mga pagbabago sa pisyolohikal na pisiolohikal at sa gayo'y patakbuhin ang panganib na mutate o kung hindi man ay mabago ang mga katangian nito. Ang isa pang bentahe ng transcription ay ang tinatawag na splicing at iba pang mga uri ng pagproseso ng mRNA. Ang mRNA ay unang napalaya mula sa tinaguriang mga intron, walang mga function na codon na hindi nag-code para sa amino acid, sa pamamagitan ng proseso ng paghahati. Bilang karagdagan, ang adenine nucleotides ay maaaring idagdag sa mRNA sa pamamagitan ng enzyme poly (A) polymerase. Sa mga tao, tulad ng ibang mga mammal, ang appendage na ito, na tinawag na poly (A) na buntot, ay binubuo ng halos 250 na mga nucleotide. Ang poly (A) buntot ay umikli habang ang mRNA Molekyul ay tumatanda at tumutukoy sa biological half-life nito. Bagaman hindi lahat ng mga pag-andar at gawain ng buntot ng poly (A) ay sapat na nalalaman, lumilitaw kahit papaano na pinoprotektahan nito ang mRNA Molekyul mula sa pagkasira at pinapabuti ang pagbabago (translatability) sa isang protina.
Mga sakit at karamdaman
Katulad ng dibisyon ng cell, kung saan maaaring mangyari ang mga pagkakamali sa pagtiklop ng genome, ang pinakakaraniwang problemang nauugnay sa transcription ay isang "error sa pagkopya." Alinman sa isang codon ay "nakalimutan" sa panahon ng pagbubuo ng mRNA o isang maling mRNA codon ay nilikha para sa isang partikular na DNA codon. Tinatayang ang naturang error sa pagkopya ay nangyayari sa halos isa sa isang libong mga kopya. Sa parehong mga kaso, ang isang protina ay na-synthesize na nagsasama ng isang hindi nilalayon na amino acid kahit na isang site. Ang spectrum ng mga epekto ay mula sa 'hindi kapansin-pansin' hanggang sa kabuuang pagkabigo ng synthesized protein. Kung gene Ang mutation ay nangyayari sa panahon ng pagtitiklop o dahil sa iba pang mga pangyayari, ang mutated na pagkakasunud-sunod na base ng nucleic ay nai-transcript, dahil ang proseso ng transcription ay hindi kasama ang pagsuri sa mga codon para sa 'kawastuhan'. Gayunpaman, ang katawan ay may natatanging mekanismo ng pag-aayos ng DNA, na nagsasangkot ng higit sa 100 mga gene sa mga tao. Ang mekanismo ay binubuo ng isang sopistikadong sistema ng agarang pag-aayos ng pagbago ng gene o kapalit ng isang nasira na pagkakasunud-sunod ng nucleic base, o pagliit ng mga epekto kung ang dating dalawang posibilidad ay matanggal. Ang katotohanan na ang transcription ay nangyayari nang walang paunang pagsusuri ng mga genes na nagdadala ng panganib na ang transcription ay maaari ring kasangkot sa pagkalat ng virus, kung ipinakilala ng mga virus ang kanilang sariling DNA sa host cell at naging sanhi ng pagtitiklop ng host cell ng genome ng mga virus, o mga bahagi nito, sa pamamagitan ng pagtitiklop o pagsasalin. Ang mga ito ay maaaring maging sanhi ng kaukulang sakit. Ito ay totoo sa prinsipyo para sa lahat ng uri ng virus.
