Ang pagsasalin ay ang panghuling hakbang sa pagsasakatuparan ng impormasyong genetiko. Isalin ng Transfer RNA (tRNA) ang mga hibla ng messenger RNA (mRNA) sa mga pagkakasunud-sunod ng protina sa prosesong ito. Ang mga pagkakamali sa pagsasalin na ito ay tinatawag ding mutation.
Ano ang pagsasalin?
Ang pagsasalin ay ang proseso ng pag-convert ng genetic code sa mga kadena ng proteins. Sa panahon ng pagsasalin, nabasa ang mRNA. Ang mga resulta sa pagbasa sa pagbubuo ng proteins. Sa panahon ng pagsasalin, ang genetic code ay ginawang mga chain ng proteins. Ang substep bago ang pagsasalin ay kilala rin bilang transcription. Sa panahon ng transkripsyon na ito, nilikha ang isang solong-straced na DNA transcript. Ang transcript na ito ay tumutugma sa isang subseksyon ng DNA, bawat isa ay kabilang sa isa gene. Ang transkripsiyon ay isinasagawa ng enzyme RNA polymerase. Ang end product ng transcription ay ang tinatawag na mRNA. Sa kasunod na pagsasalin, nabasa ang mRNA na ito. Ang pagbabasa ay nagreresulta sa pagbubuo ng mga protina. Sa pagtatapos ng pagsasalin, ang mRNA sa gayon ay naisalin sa mga kadena ng protina. Nagaganap ang pagsasalin sa ribosome ng isang cell, ie sa cell organelle. Ito ang pangwakas na hakbang sa pagsasakatuparan para sa impormasyon sa genetiko. Sa prosesong ito, ang mRNA ay lumalabas mula sa nucleus papunta sa cytoplasm at sinulid mismo ang mga thread ribosom.
Pag-andar at gawain
Nagsisilbi ang pagsasalin upang isalin ang isang pagkakasunud-sunod ng mRNA sa isang pagkakasunud-sunod ng protina. Ang bawat strand na mRNA ay binubuo ng isang kadena ng bases. ang bases ay naroroon sa triplets, iyon ay, tatlong magkakasunod na bahagi bawat isa. Ang bawat base triplet ng mga mRNA code para sa isang tukoy na amino acid at tinatawag din itong isang codon. Sa mRNA may mga pagsisimula ng mga codon, norm codon at ihinto ang mga codon. Ang panimulang codon ay binubuo ng bases adenine, guanine at uracil. Mayroong tatlong magkakaibang paghinto ng mga codon, na pinaikling bilang UGA, UAG at UAA. Alinsunod dito, binubuo din sila ng uracil, guanine at adenine, ngunit sa ibang pagkakasunud-sunod. Palaging nagsisimula ang isang pagsasalin sa simula ng codon at laging nagtatapos sa isang stop codon. Ang mga karaniwang codon ay ang lahat ng natitirang mga base triplet. Ang bawat isa sa kanila ay code para sa isang tukoy na amino acid. Ang panimulang codon AUG code para sa methionine. Ang tatlong paghinto ng mga codon ay eksklusibong inilaan upang wakasan ang pagsasalin at nang naaayon hindi mag-code para sa amino acids. Sa susunod na hakbang ng pagsasalin, ang mga mahahalagang gawain ay nakatalaga sa transfer RNA. Ang tRNA na ito ay maikli RNA na naghahatid ng tama amino acids sa kaukulang codon sa mRNA. tRNA molecule ay puno ng amino acids, enzymes at mga protina. Tinutulungan nila ang ribosome na isalin ang mRNA sa mga pagkakasunud-sunod ng protina. Ang pagtatayo ng mga pagkakasunud-sunod ng protina ay nagaganap sa tulong ng kanilang pinakamaliit na bahagi, ibig sabihin, amino acid. Kapag naihatid ng tRNA ang mRNA sa isang tukoy na ribosome, tinatali nito ang amino acid sa iba pang mga amino acid at bumubuo ng mga kadena ng peptide sa ganitong paraan. Ang tRNA ay laging may maraming mga braso. Ang isang amino acid ay nagbubuklod sa isa sa mga braso nang paisa-isa. Sa tapat nito ay ang pantulong na anticodon, na ang bawat isa ay kabilang sa base codon ng mRNA. Sa methionine, halimbawa, ang tRNA ay mayroong anticodon UAC. Ang anticodon na ito ay hindi tumutugma sa bawat base triplet, ngunit sa AUG codon lamang. Sa ganitong paraan, ang pangunahing pagkakasunud-sunod ng mga code ng AUG sa mRNA para sa amino acid methionine. Ang bawat isa sa mga amino acid nakasalalay sa isang tukoy na tRNA. Kung hindi man, hindi ito maaaring ilipat sa kaukulang codon ng mRNA. Aling tRNA ang responsable para sa kung aling amino acid ang natutukoy ng anticodon nito. Sa ribosome, ang isang unang tRNA ay nakakabit sa mRNA sa pagsisimula ng codon. Susunod sa unang tRNA na ito, isang pangalawang isa na may isang tukoy na amino acid ay idinagdag. Ang ugnayan ng ngayon na katabi ng mga amino acid ay napagtanto ng isang bond ng peptide. Ang unang tRNA ay umalis sa kanyang amino acid sa braso ng dulo ng pangalawa at umalis sa ribosome. Mayroon na ngayong dalawang mga amino acid sa pangalawang tRNA. Kapag ang unang tRNA ay umalis muli sa ribosome, ang isang ikatlong tRNA na may espesyal na amino acid ay nakakabit sa mRNA. Ang proseso ay nagpapatuloy sa ganitong paraan hangga't walang lilitaw na base triplet na may isang paghinto ng codon. Sa sandaling lumitaw ang isang paghinto ng codon, humiwalay ang chain ng peptide chain. Hindi matutuloy ang proseso dahil walang nauugnay na tRNA para sa mga paghinto ng mga codon.
Mga karamdaman at karamdaman
Sa maling pagsasakatuparan ng impormasyong genetiko, maaaring lumitaw ang mga sakit. Kung gayon ang mga mutasyon kung minsan ay nagpapakita ng kanilang sarili habang isinasalin. Ang mga mutasyon ng point ay kusang o sapilitan na mga pagbabago sa materyal na genetiko na nakakaapekto lamang sa isang base ng nukleiko. Ang ilang mga mutasyon ng punto ay mananatiling walang katuturan. Ito ang kaso kung ang isang amino acid ay maaaring na-encode ng maraming mga codon. Maaari itong magresulta sa magkatulad na mga protina. Kung, sa kabilang banda, ang isang base ng mRNA ay pinalitan ng isa pa, ang mga mutation ng point ay tinukoy din bilang mga kahalili. Nagreresulta ito sa pagpasok ng isang iba't ibang mga amino acid sa isang rehiyon ng pag-cod. Sa ganitong paraan, nabuo ang isang nabago na protina, na maaaring hindi na maisagawa ang pagpapaandar nito. Sickle cell anemya ay isang halimbawa ng tulad ng isang pagbago habang isinasalin. Ang kababalaghang ito ay isang namamana na sakit ng pula dugo mga cell Talamak anemya set in Bilang isang resulta, ang pinsala sa organ ay nangyayari dahil sa oksiheno kakulangan Gayunpaman, ang isang strand ng mRNA ay maaari ring ilipat sa panahon ng pagsasalin. Kung ang frame ng pagbabasa ay inilipat, ang strand ay mawawala ang aktwal na kahulugan at orihinal na pag-andar. Kadalasang nangyayari ang mga pagtanggal sa kontekstong ito. Nangangahulugan ito na ang mga base ay nawala. Posibleng mayroon ding pagpapasok at idinagdag ang mga base. Ang mga pagtanggal at pagpasok ay kadalasang mas malubha kaysa sa mga pamalit at maaaring magresulta sa matinding malformations o pisikal na disfungsi.
