Pathogenesis (pag-unlad ng sakit)
Kaugalian optic neuritis nangyayari alinman sa setting ng multiple sclerosis (karamihan ng mga kaso) o idiopathically (na walang maliwanag na dahilan).
Nagsasangkot ito ng isang T-cell-, B-cell-, at microglia-mediated na reaksyon ng immune laban sa optic nerve tissue.
Ang atypical optic neuritis ay maaaring magresulta mula sa mga sumusunod na mekanismo ng sakit:
- Bilang isang pagpapakita ng isang sakit na autoimmune, hal.
- Talamak na relapsing nagpapaalab na optic neuropathy (CRION).
- Lupus erythematosus
- Neuromyelitis optica (NMO; kasingkahulugan: Devic syndrome; neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD)) Neuromyelitis optica (NMO; kasingkahulugan: Devic syndrome; neuromyelitis optika spectrum disorders (NMOSD) - hindi tipiko optic neuritis kabilang sa pangkat ng mga bihirang mga autoimmune na nagpapaalab na sakit sa gitnang nervous system; paglitaw sa 1-3% ng optic neuritis.
- Sarcoidosis - granulomatous pamamaga, na kung saan ay itinuturing na isang nagpapaalab na sakit na multisystem, na ang dahilan kung saan ay hindi pa malinaw.
- Nakakahawa (pagkatapos ng impeksyon) o postvacinal (pagkatapos ng pagbabakuna).
- nakakahawa / parainfectious
- Lyme sakit - nakakahawang sakit na dulot ng bakterya na Borrelia burgdorferi.
- Syphilis (lues) / sakit sa sekswal
- Neuroretinitis - pagkalat ng pamamaga mula sa optic nerve sa retina; minarkahang papilledema at paglahok ng macula ("point of sharpest vision"; dilaw na lugar); etiology: posibleng isang bakterya na nag-trigger ng immune reaksyon?; hal, ni Bartonella.
Etiology (sanhi)
Mga sanhi ng talambuhay
- Kasarian - Ang mga kababaihan ay apektado sa higit sa 70% ng mga kaso.
Mga sanhi na nauugnay sa karamdaman
- Atypical optic neuritis (tingnan sa itaas sa ilalim ng pathogenesis).
- Maramihang esklerosis (MS) (= tipikal na optic neuritis).
Paggamot
- Interferon alfa-2a, peginterferon alfa-2a
