Mga Produkto
Ang Tezacaftor ay naaprubahan sa US at EU noong 2018 at sa maraming mga bansa sa 2019 na nakapirming pinagsama sa dating nakarehistro ivacaftor sa form na tablet na pinahiran ng pelikula (Symdeko). Sa 2020, isang nakapirming kumbinasyon sa tezacaftor, elexacaftor, at ivacaftor ay naaprubahan (Trikafta).
Istraktura at mga katangian
Tezacaftor (C26H27F3N2O6, Mr = 520.5 g / mol) umiiral bilang isang puti pulbos na praktikal na hindi malulutas sa tubig. Ito ay isang hinalaw na indole.
Ariort'ow
Ang Tezacaftor (ATC R07AX31) ay pinapabilis ang pagproseso ng cellular at pagdadala ng normal at mutant CFTR. Dagdagan nito ang bilang ng mga functional proteins sa ibabaw ng cell at nagpapabuti ng transportasyon ng klorido.
indications
Para sa paggamot ng mga pasyente na may cystic fibrosis na homozygous para sa mutasyon ng F508del o heterozygous para sa mutasyon ng F508del at may mutation sa CFTR gene na tinukoy sa SmPC.
Dosis
Ayon sa SmPC. Tablet dadalhin umaga at gabi ng 12 oras na hiwalay na may pagkain na naglalaman ng taba.
Contraindications
- Hypersensitivity
Para sa kumpletong pag-iingat, tingnan ang label ng gamot.
Pakikipag-ugnayan
Ang Tezacaftor ay isang substrate ng CYP3A at kaukulang mga pakikipag-ugnayan ay posible.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang potensyal salungat na mga epekto isama ang nasopharyngitis, sakit ng ulo, pagkahilo, kasikipan ng sinus, at alibadbad. Ang mga pahayag na ito ay para sa nakapirmingdosis kumbinasyon.
