Antiviralia

Mga Produkto

Direktang antiviralia ay magagamit sa komersyo bilang gamot sa anyo ng tablets, capsules, solusyon, at mga cream, Bukod sa iba pa. Ang unang ahente ng antiviral ay naaprubahan noong 1960s (idoxuridine).

Istraktura at mga katangian

Ang Antivirala ay isang malaking pangkat ng gamot at walang pare-parehong istrakturang kemikal. Gayunpaman, ang mga pangkat ay maaaring mabuo, tulad ng mga nucleoside analogs. Ito ay mga analog ng mga bloke ng gusali ng DNA at mga prodrug pangunahin na naaktibo sa mga nahawaang selula sa pamamagitan ng phosporylation.

Ariort'ow

Ang Antiviralia (ATC J05) ay causally at direktang aktibo laban virus (antiviral). Mapili silang nakikipag-ugnay sa mga istrukturang viral at nagsisikap ng kanilang mga epekto sa iba't ibang yugto ng pagtitiklop ng viral. Ang eksaktong kurso ng siklo ng pagtitiklop ay nakasalalay sa virus:

  • Attachment (adsorption).
  • Pagtagos sa cell, pagsasanib
  • Uncoating
  • Reverse transkripsyon
  • Pagsasama sa host genome
  • Pagpapalaganap ng RNA o DNA (pagtitiklop).
  • Pagbuo ng mga bagong sangkap ng virus (pagsasalin)
  • Maturation
  • Bitawan

Sa pamamagitan ng pag-apekto sa mga proseso na ito, pinipigilan nila ang pagtitiklop ng viral at pinipigilan ang karagdagang pagkalat ng mga pathogens. Karaniwang target ng gamot ng antiviralia ay enzymes, iba pa proteins, at mga nucleic acid. ang gamot ay karaniwang pumipili para sa isang virus o isang pangkat na may kaugnayan virus. Ang malaking pangkat ng mga analogos ng nucleoside ay nagmula sa mga bloke ng gusali ng DNA na, pagkatapos ng phosphorylation, ay isinasama sa viral DNA bilang mga maling substrate. Ito ay humahantong sa pagwawakas ng kadena at sa gayon pinipigilan ang DNA polymerase at synthesis ng DNA. Ang pangalawang diskarte ay upang makipag-ugnay sa mga target ng gamot ng mga host cell, na hinihiling ng virus para sa kanilang pagtitiklop. Gayunpaman, kadalasang nagsasangkot ito ng higit pa salungat na mga epekto. Ang mekanismong ito ay hindi gaanong karaniwan.

indications

Para sa pag-iwas at paggamot ng mga viral na nakakahawang sakit, halimbawa, viral sakit sa atay, HIV, buni impeksyon, at impluwensiya.

Dosis

Ayon sa SmPC. Para sa matinding impeksyon, dapat magsimula ang therapy sa lalong madaling panahon pagkatapos ng pagsisimula ng mga sintomas upang sugpuin ang pagtitiklop ng viral.

Mga Aktibong Sangkap

Ang mga aktibong sangkap ay matatagpuan sa ilalim ng mga sumusunod na pangkat ng gamot (pagpili):

  • Mga therapeutic na antisense (cytomegaly).
  • Mga kalaban ng CCR5 (HIV).
  • Mga inhibitor ng Endonuclease (impluwensiya).
  • Fusion inhibitors (HIV)
  • Mga antagonist ng Gp120 (HIV)
  • Mga inhibitor ng HCV NS5A (sakit sa atay C).
  • Mga inhibitor ng HCV polymerase (sakit sa atay C).
  • Mga inhibitor ng HCV protease (hepatitis C)
  • Mga inhibitor ng HIV protease (HIV)
  • Mga Interferon (hepatitis B, C)
  • Mga inhibitor ng Integrase (HIV)
  • Mga blocker ng M2 channel (trangkaso)
  • Monoclonal antibodies (hal., RSV)
  • Neuraminidase inhibitors (trangkaso)
  • Mga analogue ng Nucleoside (buni mga virus, hepatitis).
  • Mga derivative ng phosphonic acid (herpesviruses).
  • Mga reverse transcriptase inhibitors (HIV, hepatitis).
  • Mga inhibitor ng RNA polymerase: Favipirav ay (impluwensiya, Ebola).

Contraindications

Ang buong pag-iingat ay matatagpuan sa label ng gamot. Ang Antiviralia ay hindi dapat gamitin sa mga nakakahawang sakit sa bakterya, dahil hindi ito angkop para sa kanilang paggamot.

Masamang epekto

Masamang epekto nakasalalay sa mga gamot na ginamit. Ang Antiviralia ay hindi ganap na pumipili para sa mga istrukturang viral at samakatuwid ay maaaring maging sanhi ng mga epekto sa organismo. Kagaya ng antibiotics, ang isang problema ay ang pag-unlad ng paglaban, na maaaring mangyari dahil sa mga mutation sa viral genome sa ilalim ng presyon ng pagpili.