higanteng cell arteritis (RZA) (mga kasingkahulugan: Arteritis temporalis; Arteriitis temporalis Horton, Giant cell arteritis, higanteng cell arteritis ng Horton; Malaking sisidlan vasculitis; Horton-Magath-Brown syndrome; Cranial arteritis; Sakit na Horton; Polymyalgia arteriitica; Polymyalgia arteriitica na may higanteng mga cell; Polymyalgia rheumatica; higanteng cell arteritis nek; higanteng cell arteritis in polymyalgia rheumatica; higanteng cell arteritis sa rheumatoid polymyalgia; higanteng cell arteritis na may arteritis temporalis; higanteng cell granuloarteritis; higanteng cell granuloarteritis; ICD-10 M31.5: higanteng cell arteritis sa polymyalgia rheumatica) ay tumutukoy sa pinakakaraniwang anyo ng systemic vasculitis (pamamaga ng dugo sasakyang-dagat) sa mga pasyente na higit sa edad na 50. Ito ay kabilang sa pangkat ng vasculitides (pamamaga ng dugo sasakyang-dagat).
Ang Giant cell arteritis (RZA) at Takayasu arteritis (TA) ay naka-grupo sa ilalim ng term na "malaking sisidlan vasculitis”(GGV). Pangunahing nakakaapekto sa malaki ang Giant cell arteritis sasakyang-dagat nasa ulo, ang aorta (pangunahing malaking ugat) at ang malalaking mga arterial branch (mga sangay ng carotid at vertebral artery), at extracranial ("sa labas ng bungo") Mga sisidlan tulad ng mga ugat ng paa't kamay. Ang mga mas maliit na sisidlan ay maaari ring kasangkot: Ophthalmic malaking ugat at ang mga extraparenchymal na sangay nito, pati na rin ang maliliit na ugat ng ciliary.
Ang Giant cell arteritis (RZA) ay nauugnay sa polymyalgia rheumatica (PMR) sa 50-66% ng mga kaso. Ang paglahok ng Ocular ay naroroon hanggang sa 70% ng mga kaso. Ang iba pang mga comorbidities (nauugnay na mga sakit) ay kasama ang: Sakit sa mukha, osteoporosis (pagkawala ng buto), hypokalemia (potasa kakulangan), at marami Nakakahawang sakit tulad ng oral candidiasis (yeast disease ng bibig) At buni zoster (shingles).
Ratio sa kasarian: Ang mga kababaihan ay dalawa hanggang anim na beses na mas malamang na maapektuhan kaysa sa mga lalaki. Sa maraming mga kaso, maaaring makilala ang isang familial clustering.
Pangyayari sa rurok: Ang Giant cell arteritis ay nangyayari halos eksklusibo lampas sa edad na 50.
Ang insidente (dalas ng mga bagong kaso) ng higanteng cell arteritis ay humigit-kumulang na 3.5 na kaso bawat 100,000 na naninirahan bawat taon (sa Alemanya). Ang saklaw ay pinakamataas sa mga kababaihang may edad na 70 hanggang 79 taon. Mayroong isang malinaw na gradient sa hilaga-timog sa Europa.
Kurso at pagbabala: Ang Giant cell arteritis (RZA) ay isang emerhensiya. Kung hindi ginagamot, ang higanteng cell arteritis ay humahantong sa paglahok ng aorta at mga gilid ng gilid. Ito ay humahantong sa iba't ibang mga komplikasyon tulad ng aortic aneurysm. Naantala ang diagnosis at terapewtika maaari kaya mamuno sa mga seryosong kahihinatnan tulad ng hindi maibabalik na pagkawala ng visual acuity. Humigit-kumulang 15-20% ng mga pasyente ang nabulag bago makatanggap terapewtikaTandaan: Ang klinikal na hinala ng higanteng cell arteritis ay isang agarang pahiwatig para sa paggamot! Karaniwan ang pag-ulit ng sakit pagkatapos ng pagbawas ng glucocorticoids. Ang rate ng pag-ulit (rate ng pag-ulit ng sakit) ay humigit-kumulang na 30%.
Comorbidity (kasabay na sakit): Giant cell arteritis (RZA) ay nauugnay sa polymyalgia rheumatica (PMR) sa 50-66% ng mga kaso.
