Mga Produkto
Ang Celecoxib ay magagamit sa komersyo sa form na kapsula (Celebrex, panlahat). Naaprubahan ito sa maraming mga bansa noong 1999 bilang unang kasapi ng pumipili na COX-2 na inhibitor. Panlahat na-sale ang mga bersyon noong 2014.
Istraktura at mga katangian
Celecoxib (C17H14F3N3O2S, Mr = 381.37 g / mol) ay isang benzenesulfonamide at isang kapalit na diaryl pyrazole. Mayroon itong hugis ng V na istraktura kung saan umaangkop ito sa aktibong site ng enzyme COX-2.
Ariort'ow
Ang Celecoxib (ATC M01AH01, ATC L01XX33) ay may analgesic, anti-inflammatory, at antipyretic na katangian. Ang mga epekto ay dahil sa pumipili na pagsugpo ng enzyme cyclooxygenase-2 at pagsugpo ng syntagacy ng prostaglandin. Ang kalahating buhay ay 8 hanggang 12 oras.
indications
Para sa nagpapakilala na paggamot ng pamamaga at sakit sa:
- Osteoarthritis
- Talamak na polyarthritis (rheumatoid arthritis)
- Ankylosing spondylitis
- Juvenile idiopathic arthritis
Dosis
Ayon sa propesyonal na impormasyon. Ang gamot ay iniinom isang beses o dalawang beses sa isang araw, hindi alintana ang pagkain. Dahil sa panganib para sa karamdaman sa puso, ang tagal ng paggamot ay dapat itago hangga't maaari at ang dosis hangga't maaari.
Contraindications
Maraming pag-iingat at gamot na gamot mga pakikipag-ugnayan dapat na sundin kapag nagpapagamot sa COX-2 inhibitors. Ang mga buong detalye ay matatagpuan sa label ng gamot.
Pakikipag-ugnayan
Ang Celecoxib ay isang inhibitor ng CYP2D6 at CYP2C19 at higit sa lahat ay metabolised ng CYP2C9.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang potensyal salungat na mga epekto isama tiyan sakit, pagdudumi, hindi pagkatunaw ng pagkain, pagkamagulo, edema, pinsala, pagkahilo, gitnang karamdaman, at mga karamdaman sa paghinga. Ang mga inhibitor ng COX-2 ay maaaring dagdagan ang peligro ng malubhang at nagbabanta sa buhay na sakit na cardiovascular, tulad ng puso atake at atake serebral. Tulad ng NSAIDs, ang mga COX-2 na inhibitor ay maaaring maging sanhi ng maraming epekto sa mas matagal na panahon, kahit na ang mga ito ay talagang nabuo bilang mas mahusay na disimuladong mga NSAID.
