Mga Produkto
Ang Fostemsavir ay naaprubahan sa Estados Unidos noong 2020 sa sustainable-release (ER) tablet form (Rukobia). Ang Fostemsavir ay ang unang ahente sa klase ng gamot na ito.
Istraktura at mga katangian
Fostemsavir (C25H26N7O8P, Mr = 583.5 g / mol) ay isang prodrug. Naroroon ito sa gamot bilang fostemsavirtromethamine, na biotransformed sa katawan sa aktibong metabolite temsavir.
Ariort'ow
Ang Temsavir ay may mga katangian ng antiviral. Ang mga epekto ay dahil sa pagbubuklod sa gp120 sa itaas na protina ng HIV. Pinipigilan nito ang pakikipag-ugnayan sa mga receptor ng host cell CD4. Ang virus ay hindi maaaring tumungo sa cell at ang pagtitiklop ng viral ay pinipigilan.
indications
Kasabay ng iba pang antiretroviral gamot para sa paggamot ng impeksyon sa HIV-1.
Dosis
Ayon sa SmPC. Tablet ay kinukuha ng dalawang beses araw-araw (sa umaga at gabi), hindi alintana ang pagkain.
Contraindications
- Hypersensitivity
- Kumbinasyon sa mga inducer ng CYP3A
Ang buong pag-iingat ay matatagpuan sa label ng gamot.
Pakikipag-ugnayan
Ang aktibong metabolite temsavir ay isang substrate ng CYP3A, esterases, P-glycoprotein, at BCRP.
Masamang epekto
Alibadbad nangyayari bilang pinaka-karaniwang potensyal na masamang epekto.
