Ang genetic fingerprinting ay batay sa katotohanan na ang ilang mga rehiyon sa DNA ay naiiba sa bawat tao (maliban sa magkapareho na kambal) at sa gayon ay hindi mapagkakamali. Upang matukoy ang mga ito, ang pinakamaliit na dami ng materyal na genetiko (sa prinsipyo na isang cell), na maaaring matagpuan hal buhok, laway, tamud or dugo, ay sapat na.
Upang makilala ang isang tao, ang materyal na genetiko na nakuha mula sa kanya ay awtomatikong ihinahambing sa materyal na nakaimbak sa isang database (kasalukuyang tungkol sa 400,000 mga tala ng data sa Alemanya). Gayunpaman, mayroong isang napakaliit na peligro ng maling positibo o maling negatibong pagtutugma (ibig sabihin, ang isang tao ay maling sinabi na mayroong DNA na tumutugma sa isang mayroon nang sample, o ang sample ay naalis na hindi magkapareho kahit na ang pattern nito ay nasa database). Ito ay sapagkat 12-16 lamang gene Ang loci ay inihambing sa halip na ang buong DNA, na nagreresulta lamang sa isang posibilidad na pang-istatistika ng isang tugma.
Pinapayagan ng genetic fingerprint na matukoy ang pagkakakilanlan, ngunit hindi karagdagang mga pahayag, halimbawa, tungkol sa kasarian, balat kulay o namamana na mga sakit, dahil ang mga ito ay nakaimbak sa iba pang, tinatawag na mga seksyon ng pag-coding ng DNA (ie mga may impormasyong genetiko). Sa Alemanya, ginagamit ito sa isang banda upang malutas ang mga krimen (katulad ng "klasikong" fingerprint), at sa kabilang banda upang linawin ang mga isyu sa paternity.
Mga puntos ng talakayan
Ang impormasyong nakuha sa mga pagsusuri sa genetiko ay sensitibong data na maaaring payagan ang paghihinuha tungkol sa mga sakit o depekto sa genetiko. Samakatuwid, may panganib na ang impormasyong ito ay maaaring magamit nang walang pahintulot o ginamit laban sa nagdadala. Halimbawa, maaaring tukuyin ng mga employer ang impormasyong genetiko bilang pamantayan sa pagkuha, o kalusugan maaaring dagdagan ng mga tagaseguro ang kanilang mga premium sa pinsala ng mga apektado.
Ang mga etikal na aspeto ay naging paksa din ng matinding debate mula pa noong dumating ang pananaliksik sa genetiko. Ang debate tungkol sa preimplantation genetic diagnosis ay naglalarawan nito, tulad ng ginagawa, halimbawa, ang tanong kung ano ang mga kahihinatnan na lalong nagiging sopistikado mga diagnostic sa prenatal ay magkakaroon para sa mga magulang, anak at sa huli lipunan. Ang mga magulang ba na sadyang nanganak ng isang bata na may depekto sa genetiko ay mapipilitan upang bigyang katwiran ang kanilang mga aksyon sa hinaharap (o ginagawa na nila ito?). Ano ang ibig sabihin nito para sa ating imahen sa sarili at sa pag-uugali ng pagtanggap sa mga kapansanan at sakit? Ang aming sistema ba ng pangangalaga ng kalusugan sa hinaharap ay saklaw ang mga gastos sa pag-follow up para sa mga kapansanan sa isang limitadong sukat o hindi naman?
Ang mga katanungang ito ay ilan lamang sa malaking saklaw na kailangang harapin ng kapwa indibidwal at lipunan ngayon, at kung saan ipinapakita na kung ano ang posible, kinakailangan, kanais-nais at makatuwiran sa etika ay hindi palaging magkapareho.
