Hemophilia: O iba pa? Pagkakaibang Diagnosis

Dugo, mga organo na bumubuo ng dugo-immune system (D50-D90).

  • Willebrand-Jürgens syndrome (kasingkahulugan: von Willebrand-Jürgens syndrome; von Willebrand syndrome, vWS) - pinakakaraniwang sakit sa pagkabuhay na may pagtaas pagkahilig ng pagdurugo; ang sakit ay nakararami nakukuha autosomal-nangingibabaw na may variable na pagtagos, uri 2 C at uri 3 ay minana autosomal-recessively; mayroong isang dami o husay na depekto ng von Willebrand factor; ito ay nagpapahina, bukod sa iba pang mga bagay bukod sa iba pang mga bagay, ang pagsasama-sama ng platelet (pagsasama-sama ng platelets) at ang kanilang cross-linking at / o (depende sa pagpapakita ng sakit) ang pagkasira ng coagulation factor VIII ay hindi sapat na napigilan.
  • Pagkagusto sa pagdurugo dahil sa kakulangan ng kadahilanan, hindi natukoy.

Balat at pang-ilalim ng balat (L00-L99)

  • Nevus fuscocaeruleus: asul-berde o asul-kulay-abo na tagpi-tagpi na akumulasyon ng mga melanosit (mga cell na bumubuo ng pigment ng balat) na ipinahayag sa iba't ibang laki, hugis, intensity, at localization (coccyx at pigi); pagtaas ng laki pati na rin ang tindi sa unang taon ng buhay, kusang pagbabalik sa mga susunod na taon; sa edad na lima, 97% ng mga pagbabago ay hindi na mahahanap; paglitaw sa gitnang at hilagang mga bata sa Europa sa 1-10% ng mga kaso.