Furrow: Pag-andar, Mga Gawain, Papel at Sakit

Ang furrowing ng zygote ay isang cell division sa maagang embryogenesis. Sinusundan ito ng pagpapabunga at bahagi ng preembyonic development. Ang mga error sa dibisyon ng furrow ay naiugnay gene mga mutasyon tulad ng trisomies o disomies ng magulang.

Ano ang furrow?

Ang Furchung ng zygote ay isang dibisyon ng cell sa maagang embryogenesis. Sumusunod ito sa pagpapabunga at bahagi ng pre-embryonic development. Sa simula ng embryogenesis, ang paghahati ng cell sa pamamagitan ng pagsikip ay nangyayari sa fertilized egg. Ang prosesong ito ay tinatawag ding furrowing o furrow na dibisyon ng zygote at nangyayari sa lahat ng mga multicellular na organismo. Ang embrayo ay hindi tumataas sa laki sa panahon ng paghati sa cell na ito, ngunit nahahati sa bahagi. Ang paghihiwalay sa tudling ay nagpapakita ng isang mabilis na rate sapagkat hindi ito nangangailangan ng bagong paggawa ng mga bahagi ng biyolohikal. Ang isang dibisyon ng nukleyar ay maaaring mangyari sa teoretikal bawat pitong hanggang walong minuto sa ganitong paraan. Ang mga paghati ay nagpatuloy na magkasabay, hindi katulad sa maginoo na dibisyon ng cell, at ang ugnayan ng nukleyar-plasma na permanenteng nagbabago na may isang pinaikling siklo ng cell na binubuo ng isang bahagi ng S at M. Ang pagtatapos ng produkto ng mga paghati sa furrow ay ang tinatawag na morula. Ito ay isang globo na puno ng cell na naglalaman ng mga blastomeres. Ang mga blastomeres na ito ay ang mga cell na nabuo sa panahon ng paghahati. Sa pangkalahatan, tatlong magkakaibang uri ng mga furrow ang nakikilala: meroblastic furrowing ng mga isda, reptilya, insekto, at mga ibon; holoblastic furrowing ng mga mammal at amphibian; at helical furrowing ng mga annelid at mollusks.

Pag-andar at gawain

Ang mga paghati ng hibla ay bahagi ng preembyonic phase ng pag-unlad na embryonic at sundin ang pagpapabunga ng itlog. Ang pag-furrow ay naunahan ng pagsasanib ng nukleyar sa oocyte. Pagkalipas ng ilang oras, nagsisimula ang unang dibisyon ng cell, na nagbubunga ng morula mula sa isang dalawang-cell na yugto sa pamamagitan ng isang yugto ng apat na cell at walong cell. Ang morula ay isang bilugan na kumpol ng mga cell na bubuo sa pangatlo o ikaapat na araw pagkatapos ng pagpapabunga. Ang mga paghahati ng cell ay nagaganap sa anyo ng mitosis. Ang mga kasunod na mga cell samakatuwid genetically magkapareho sa zygote at samakatuwid ay tinatawag ding mga clone. Ang morula ay nagiging isang germinal vesicle o blastula sa fallopian tube sa loob ng susunod na lima hanggang anim na araw at mga pugad sa form na ito sa mauhog ng matris. Kaya, ang pag-furrow ng zygote ay isang mahalagang hakbang sa paghahanda sa pag-unlad ng embryonic at may katumbas na mataas na halaga para sa pagpaparami. Sa simula ng bawat paghihiwalay ng furrowing, ang mga cell, ngunit hindi ang plasma, ay nagiging higit pa. Kaya, ang mga cell lumaki mamaya at kasalukuyang hatiin lamang sa mga blastomeres ng pagbawas ng laki. Sa plasma ng zygote mayroong pula ng itlog, na may iba't ibang pamamahagi. Karaniwan, ang isang medyo yolk-poor side ay nakaharap sa isang medyo mayaman na bahagi ng yolk. Ang paglipat sa pagitan ng dalawang panig na ito ay tinatawag na grey crescent. Ang pula ng itlog pamamahagi natutukoy kung paano detalyado ang nalikom na paghati ng zygote. Ang mga site na mayaman sa itlog ay tinatawag na vegetative poste at sumasailalim sa mabagal na pag-furrow. Sa tinaguriang poste ng hayop ng hindi maganda ang panig ng yolk, ang furrowing ay nangyayari sa isang mas mataas na rate. Kaya, ang iba't ibang mga uri ng furrowing ay nauugnay sa pamamahagi ng yolk. Halimbawa, ang kabuuang equilibrium furrowing ay nangyayari sa mga isolecithal yolks. Ang pula ng itlog ay medyo pantay na ipinamamahagi sa mga zygote na ito. Ang kabuuan ng equilibrium furrowing ay nagbibigay ng pantay na ibinahagi na mga blastomeres na humigit-kumulang pantay na sukat at pangunahing nangyayari sa mga holoblastian. Ang kabaligtaran ay ganap na hindi katumbas o hindi maiiwasang pagbusod. Ipinagpapalagay nito ang isang pamamahagi ng telolecithal yolk kung saan matatagpuan ang pula ng itlog sa puno ng halaman ng zygote. Mga itlog na may partikular na sagana na yolk sa vegetative post na sumailalim sa discoidal furrowing. Halimbawa, ang mga meroblastian ay mga nilalang na may ganitong uri ng furrowing. Ang pangatlong uri ng dibisyon ng furrow ay mababaw na furrowing. Nagaganap ito sa centrolecithal mga itlog kasama ang pula ng itlog. Ang mga bagong cell ay nabuo sa ibabaw ng itlog at ang pula ng itlog ay nananatili sa loob ng cell.

Mga sakit at karamdaman

Sa panahon ng unang paghati sa furrow, maaaring maganap ang pagkalugi ng chromosomal o mga pagkopya. Karaniwan, mga karamdaman sa paghahati ng itlog o tamud ang cell bago ang pagpapabunga ay responsable para sa mga naturang phenomena. Halimbawa, sa panahon ng mitotic division embryos na may trisomal o disomal cell lineage ay ginawa kung saan hindi ito kinakailangan. Ang isang uniparental disomy ay maaaring mabuo sa isang isodisomy, kung saan ang isang chromosome ng magulang ay kumpleto o bahagyang nadoble. Ang mga nasabing anomalya ng chromosomal ay kilala sa mga geneticist bilang mosaic. Halimbawa, ang Pätau syndrome ay isang sakit na nauugnay sa trisomy ng chromosome 13. Ang sindrom ay nauugnay sa mataas na dami ng namamatay at nauugnay sa mga panganganak pa rin. Ang mga maling anyo ng mga limbs ay kasama rin sa klinikal na larawan, tulad ng puso mga depekto o karamdaman sa pag-unlad ng utak at mga maling anyo ng gitnang nervous system. Ang Edwards syndrome, sa kabilang banda, ay kilala bilang trisomy 18. Sa sakit na ito, puso mga depekto, karamdaman sa pag-unlad ng utak at mga maling anyo ng gitnang nervous system ay naroroon din. Ang mga maling anyo ng paa't paa at tiyan ay karaniwang sintomas din. Ang hindi pag-iingat na disomi ay nauugnay din sa mga kundisyon tulad ng Prader-Willi syndrome at Angelmann syndrome. Sa Prader-Willi syndrome, maliit ang tangkad at itak pagpapaatras ay karaniwang naroroon bilang karagdagan sa isang predisposition sa labis na katabaan. Ang Angelmann syndrome ay nailalarawan sa pamamagitan ng epilepsies, deformities at ataxias, pati na rin ng mga kombulsyon, perceptual disturbances at matinding psychomotor pagpapaatras. Ang antas kung saan ang mga trisomies o disomies ay binibigkas sa mga indibidwal na kaso at kung hanggang saan nakakaapekto ang mga ito sa buhay ng mga apektadong indibidwal ay malaki ang pagkakaiba-iba sa bawat tao.