Ang mikroskopiko polyangiitis (MPA) (kasingkahulugan: mPAN; ICD-10-GM M31.7 Ang mikroskopiko polyangiitis) ay isang nekrotizing (namamatay na tisyu) vasculitis (pamamaga ng vaskular) ng maliit ("mikroskopiko") dugo sasakyang-dagat, bagaman maaari ding maapektuhan ang mas malalaking mga sisidlan. Ang pamamaga ng dugo sasakyang-dagat ay na-trigger na immunoreactively.
Ang mikroskopiko polyangiitis ay kabilang sa pangkat na nauugnay sa ANCA vasculitides (AAV). Ang ANCA ay nangangahulugang anti-neutrophil cytoplasmic antibodies. Nauugnay sa ANCA vasculitides ay mga systemic disease, ie maaari silang makaapekto sa halos lahat ng mga system ng organ. Ang mikroskopiko polyangiitis ay malapit na nauugnay sa granulomatosis na may polyangiitis (dating Granulomatosis ni Wegener). Ang pangunahing kilalang pamantayan ay ang granuloma (buhol pormasyon), na hindi nakikita sa mikroskopiko polyangiitis. Ang mga sintomas ng sakit sa mga bato at baga ay tipikal ng microscopic polyangiitis.
Ang sakit ay napakabihirang.
Ang insidente (dalas ng mga bagong kaso) ng microscopic polyangiitis ay humigit-kumulang na 4 na kaso bawat 1,000,000 populasyon bawat taon.
Kurso at pagbabala: Ang paggamit ng immunosuppressive terapewtika napabuti ang pag-asa sa buhay ng mga apektadong indibidwal sa mga nagdaang taon. Sa glucocorticoids at cyclophosphamide, pangmatagalang pagpapatawad (pagkawala ng mga sintomas ng sakit) ay maaaring makamit sa 90% ng mga kaso. Madalas ang mga pag-ulit, kaya't ang mga pasyente ay dapat na subaybayan nang mabuti. Panganib kadahilanan para sa pagbabalik sa dati ay kasama ang maagang pagtigil ng glucocorticoid terapewtika at mas mababang kabuuan cyclophosphamide dosis/tagal ng therapy.
