Ang mas mababang mesenteric ganglion ay matatagpuan sa tiyan at nangongolekta ng mga hibla mula sa mas malaking splanchnic nerve at mas maliit na splanchnic nerve, na nagpapatuloy bilang mas mababang mesenteric plexus at responsable para sa pagkakasundo ng regulasyon ng ilang mga segment ng bituka. Nawawalang mga cell sa mas mababang mesenteric ganglion maaaring magbigay ng kontribusyon sa pag-unlad ng Hirschsprung disease.
Ano ang mas mababang mesenteric ganglion?
Ang mesenteric na mas mababa ganglion ay isang kumpol ng mga selula ng nerbiyos mga katawan (somata) sa paligid nervous system, mula sa kung saan sumasanga ang mga fibers ng nerve na dumaan sa trunk bilang pangunahing splanchnic nerve at menor de edad na splanchnic nerve. Ang mas mababang mesenteric ganglion ay nakasalalay sa lukab ng tiyan at sa gayon ay kabilang sa prevertebral ganglia ("mga nerve node bago ang vertebrae"). Sa antas ng pangatlo lumbar vertebra, ito ay matatagpuan sa punto kung saan ang mas mababang visceral malaking ugat (mas mababang mesenteric artery) na mga sanga mula sa aorta ng tiyan (aorta ng tiyan). Ang iba pang tatlong prevertebral ganglia ay matatagpuan din sa kahabaan ng gulugod; sila ang coeliaca ganglia, aorticorenalia ganglia, at ang mas mababang mesenteric ganglion.
Anatomy at istraktura
Ang ilang mga hibla mula sa border cord ay una na lumilipat sa iba pang mga neuron nang hindi lumilipat; sa mesenteric inferior ganglion at iba pang prevertebral ganglia, naaayon sa kanila ang paghahatid ng kanilang mga signal sa isang ilog na neuron sa pamamagitan ng isang synaps sa kauna-unahang pagkakataon mula sa border cord ganglia. Ang mas mababang mesenteric ganglion ay kabilang sa sympathetic nervous system, na kung saan nakararaming nagsasagawa ng isang epekto na nagpapahusay ng pagganap (ergotropy) sa organismo. Ang mga hibla na nagtatagpo sa mesenteric inferior ganglion ay nagmula nang higit sa lahat mula sa mas malaking visceral nerve (splanchnic nerve major) at sa mas kaunting visceral nerve (splanchnic nerve minor). Mula sa ganglion, tumatakbo sila bilang mas mababang mesenteric plexus kasama ang mas mababang mesenteric malaking ugat. Ang mas mababang mesenteric plexus ay isang plexus ng nerbiyos na binubuo pangunahin viscerosensitive at motor fibers, ang huli na pagkontrol hindi lamang sa paggalaw ng bituka kundi pati na rin ng pagtatago ng mga pagtatago mula sa mga glandula.
Pag-andar at mga gawain
Ang pag-andar ng ganglion ay upang ilipat ang mga papasok na neuron (preganglionic neurons) sa iba (postganglionic neurons). Ang paglipat ay tapos na sa tulong ng synapses, na matatagpuan sa kantong sa pagitan ng dalawa nerbiyos. Ang isang synaps ay binubuo ng mga pindutan ng pagtatapos ng mga buntandionic nerve cells, na naglalaman ng mga vesicle na puno ng mga biochemical messenger (neurotransmitter). Kapag ang electrical stimulus ay umabot sa dulo ng hibla ng nerve, ang mga pindutan ng terminal ay naglalabas ng kanilang mga neurotransmitter; mas maraming mga potensyal na pagkilos na natatanggap ng buntanglionic neuron, mas maraming mga neurotransmitter na inilabas nito. Ang pinakamahalagang neurotransmitter sa nagkakasundo nervous system is acetylcholine. ang molecule kaya ipasok ang synaptic cleft at maaaring maabot ang lamad ng postganglionic neuron sa kabilang panig. Ang mga receptor ay matatagpuan sa lamad na kung saan pansamantalang nagbubuklod ang mga neurotransmitter, sa gayon ay pinasisigla ang tugon ng susunod na neuron: Ang mga channel ng Ion ay bukas sa postsynaptic membrane at pinapawi ang cell. Ang boltahe ng kuryente ng neuron ay nagbabago at bumubuo ng bago potensyal na pagkilos sa postganglionic cell, na maaaring muling kumalat kasama ang hibla ng nerve. Sa mas mababang mesenteric ganglion, hindi lamang dalawang neuron ang nakakatugon, ngunit marami; maaari silang maka-impluwensya sa bawat isa sa pamamagitan ng pagbawalan o pagpapatibay sa bawat isa. Ang prosesong ito ay may malaking kahalagahan para sa pag-filter ng impormasyon. Napakahina ng signal o kusang aktibidad ng mga neuron ay mas malamang na hindi magresulta sa isang tugon mula sa end organ, dahil maaaring mawala ito sa daan. Sa kabaligtaran, ang ganglia ay maaaring sa ganitong paraan ay tumututuon ng impormasyong pandama na nakalaan para sa utak, Halimbawa. Ang mga fibers ng nerbiyos mula sa mas mababa na mesenteric ganglion ay lumahok sa pagsasaayos ng tatlong mga segment ng bituka. Ang pababang tutuldok, tulad ng sigmoid colon, na direktang magkadugtong dito, ay bahagi ng colon. Panghuli, ang organ ng pagtunaw ay bubukas sa tuwid, na kilala rin bilang tumbong, na hahantong sa Butas ng puwit o bituka.
Karamdaman
Ang mas mababang mesenteric ganglion ay may mahalagang papel sa pagbuo ng Sakit ni Hirschsprung, bukod sa iba pang mga sakit. Ang sakit ay kilala rin bilang (bituka) aganglionosis, congenital aganglionic megacolon o megacolon congenitum. Una nang inilarawan ng Pediatrician na si Harald Hirschsprung ang congenital obstruction noong 1888. Sa Sakit ni Hirschsprung, ang mga ganglion cell sa pagitan ng singsing at paayon na kalamnan ng tutuldok at tuwid ay wala (sapat) na naroroon. Sa parehong oras, ang mga parasympathetic pathway na matatagpuan sa lamina propria mucosae pati na rin ang lamina muscularis mucosae ng bahagi ng bituka ay sobrang naunlad. Bilang isang resulta, higit pa acetylcholine ay magagamit: Ang permanenteng pangangati ay nagdudulot ng spasm ng mga kalamnan ng bituka, na sanhi ng paglaki ng bituka. Ang pagkasira ng katawan ay nagpapahina sa paggana ng organ ng pagtunaw sa mga apektadong bagong silang na sanggol at karaniwang nagpapakita bilang isang namamagang tiyan. Sakit ni Hirschsprung maaaring magresulta hadlang sa bituka (ileus) kung ang unang dumi ng tao ay hindi napatalsik nang artipisyal, na maaari namang mamuno sa necrotizing enterocolitis. Ito ay isang pamamaga ng bituka na nailalarawan sa pamamagitan ng isang distended tiyan, kakulangan ng paggalaw ng bituka, nakikita ang mga bituka ng bituka, pagsusuka, at uhog at dugo sa dumi ng tao. At saka, necrotizing enterocolitis maaaring maging sanhi ng pagkabigo sa paghinga (apnea), bradycardia, pagbabago-bago ng temperatura ng katawan, kahinaan sa pag-inom, at kulay-abo balat. Ang mga matitinding kaso ng sakit na Hirschsprung ay madalas na napansin ng mga doktor kaagad pagkatapos ng kapanganakan, ngunit ang mga sintomas ay maaari ring mahayag sa kauna-unahang pagkakataon pagkatapos ng pag-iwas sa gatas at kaugnay na pagbabago sa diyeta. Kasama sa mga pagpipilian sa paggamot ang operasyon, kung saan lumilikha ang isang doktor ng artipisyal Butas ng puwit at tinatanggal ang apektadong seksyon ng bituka. Ang sakit na Hirschsprung ay partikular na karaniwan sa mga batang may trisomy 21, Waardenburg syndrome, Laurence-Moon-Biedl syndrome, Smith-Lemli-Opitz syndrome, at iba pang mga congenital malformations.
