Pagtatasa ng pagbabala para sa cystic fibrosis
Bagaman cystic fibrosis ay hindi pa rin malunasan na sakit ngayon, ang pag-asa sa buhay ng mga pasyente ay tumaas nang malaki sa mga nagdaang taon. Mula noong 1999, ang average na pag-asa sa buhay ay tumaas mula 29 taon hanggang 37 taon ngayon. Ito ay hindi bababa sa dahil sa maraming mga bago at advanced na mga pagpipilian sa therapy.
lalo na ang ment ang pag-andar ng mga pasyente ay napabuti nang malaki sa mga nagdaang taon. Habang 20 taon na ang nakakaraan mga 30% lamang sa lahat cystic fibrosis ang mga pasyente ay nagkaroon ng halos normal ment pagpapaandar, ngayon tungkol sa 60% ng mga pasyente ay mayroon pa ring higit na normal na paggana ng baga kapag umabot na sa karampatang gulang. Ito ay batay sa isang banda sa pangkalahatang mga therapeutic na hakbang para sa paggamot ng cystic fibrosis, at sa kabilang banda sa maraming mga posibilidad upang maiwasan at mabisang gamutin ang mga karaniwang impeksyon ng bronchial system.
Dahil sa karamihan sa mga pasyente ng cystic fibrosis, ang sanhi ng pagkamatay ay direktang nauugnay sa a ment impeksyon o isa sa mga komplikasyon na dulot nito. Ang pag-asa sa buhay ng mga pasyente ay maaari ding dagdagan salamat sa pangkalahatang pinabuting kondisyon ng pamumuhay, mahusay na nutrisyon at mabisang paggamot ng madalas na nagaganap dyabetis mellitus Salamat sa patuloy na pagbuo ng mga posibilidad ng diagnostic, ang mga apektadong bata ay na-diagnose ngayon sa isang murang edad at maaring gamutin sa mga dalubhasang sentro nang maaga pa.
Para sa mga bagong silang na ipinanganak na may sakit na ito ngayon, ang isang average na pag-asa sa buhay na nasa pagitan ng 45 at 50 taon ay kinakalkula pa. Sa pangkalahatan, ang mga kababaihan ay may isang maliit na mas mababang pag-asa sa buhay kaysa sa mga kalalakihan, sa mga kadahilanang hindi pa nalilinaw. Noong huli noong 1980, karamihan sa mga taong nagdurusa sa cystic fibrosis ay namatay sa pagbibinata, at halos isa lamang sa 100 ang nakaranas ng kanilang ika-18 kaarawan.
Ngayon, halos kalahati ng mga naapektuhan ay mabubuhay hanggang sa 18 taong gulang pataas. Ang average na pag-asa sa buhay ay kasalukuyang nasa pagitan ng 32 at 35 taon. Salamat sa therapy ngayon, ang mga pasyente na may bahagyang sakit lamang ang maaaring humantong sa isang normal na buhay na may normal na pag-asa sa buhay at mga anak na ama.
Gayunpaman, ang kurso ng sakit ay magkakaiba-iba mula sa indibidwal hanggang sa indibidwal at sa gayon ay ginagawang napakahirap ng eksaktong pagbabala. Ang pinakamahalagang hakbang para sa isang mabisang therapy at ang pinakamataas na posibleng kalidad ng buhay ay maagang pagsusuri at pare-pareho at dalubhasa sa paggamot sa mga sentro para sa cystic fibrosis. Sa kasalukuyan, ang mga siyentista ay nagsasagawa rin ng mga pag-aaral kung saan ginagawa ang mga pagtatangka upang palitan ang causative diseased gen na may malusog na isa. Inaasahan na ang gen therapy na ito ay sa wakas ay magagamot ang sakit at mas mapapabuti ang pag-asa sa buhay ng mga pasyente.
