Mga Produkto
Ang Repaglinide ay magagamit sa komersyo sa tablet form (NovoNorm, panlahat). Naaprubahan ito sa maraming mga bansa noong 1999.
Istraktura at mga katangian
Repaglinide (C27H36N2O4, Mr = 452.6 g / mol) ay isang meglitinide at carbamoylmethylbenzoic acid derivative na walang istraktura ng sulfonylurea. Ito ay isang puti, walang amoy pulbos na praktikal na hindi malulutas sa tubig dahil sa labi nito. Sa gamot, ito ay naroroon bilang -enantiomer, na kung saan ay makabuluhang mas malakas kaysa sa -enantiomer.
Ariort'ow
Ang Repaglinide (ATC A10BX02) ay may antidiabetic, insulin sikreto, at dugo glukos-mga nakakabawas na mga katangian. Ang mekanismo ng pagkilos ay mahalagang magkapareho sa sulfonylureas. Isinasara din ng Repaglinide ang umaasa sa ATP potasa mga channel, sa huli ay tumataas insulin pagtatago mula sa beta cell. hindi tulad ng sulfonylureas, nagbubuklod ito sa ibang site ng nagbubuklod. Ang Repaglinide ay maikling pagkilos (kalahating buhay na humigit-kumulang na 1 oras) at partikular na epektibo laban sa postprandial hyperglycemia, ibig sabihin, nakataas dugo glukos mga antas pagkatapos kumain. Maaari nitong bawasan ang peligro ng hypoglycemia sa pagitan ng mga pagkain o sa gabi.
indications
Para sa paggamot ng uri 2 dyabetis mellitus Maaaring isama ang Repaglinide metformin, isang glitazone, o mga insulin.
Dosis
Ayon sa SmPC. Ang repaglinide ay kinukuha bago ang pangunahing pagkain. Ang pagkain ay dapat kainin sa loob ng 30 minuto. Ang karaniwang walang asawa dosis ay 0.5 mg, hanggang sa maximum na 4 mg. Ang maximum araw-araw dosis ay 12 mg.
Contraindications
- Hypersensitivity
- Diabetes mellitus uri 1
- Diabetic ketoacidosis
- Pagbubuntis at paggagatas
- Mga bata at kabataan sa ilalim ng 18 taong gulang
- Malubhang disfungsi sa atay
- Kasabay na paggamit ng gemfibrozil
Para sa kumpletong pag-iingat, tingnan ang label ng gamot.
Pakikipag-ugnayan
Ang Repaglinide ay biotransformed sa mga hindi aktibong metabolite ng CYP3A4 at CYP2C8. Pakikipag-ugnayan posible sa mga inducer at inhibitor ng mga isoenzymes na ito. Gemfibrozil ay isang malakas na inhibitor ng CYP2C8 at maaaring lubos na tumaas bioavailability at antas ng plasma. Samakatuwid, ang magkakasabay na paggamit ay kontraindikado. Ang buong impormasyon sa pakikipag-ugnayan sa gamot na gamot ay matatagpuan sa Leaflet ng Impormasyon sa Gamot.
Masamang epekto
Ang pinakakaraniwang masamang epekto ay hypoglycemia, na pangunahing nangyayari sa kumbinasyon ng iba pang mga ahente ng antidiabetic. Sa kaibahan, ito ay itinuturing na bihirang sa monotherapy. Bihirang, mga kaguluhan sa gastrointestinal at mga reaksiyong alerdyi ay maaaring mangyari. Napaka-bihira ay atay disfungsi, nakataas ang atay enzymes, at mga kaguluhan sa paningin dahil sa pagbagu-bago dugo glukos mga antas. Ang panitikan ay karagdagang nabanggit sa itaas respiratory tract impeksyon bilang isang posibleng masamang epekto.
